精华制药：子公司获GMP证书及药品生产许可证
大参林：10亿元“参林转债” 开始转股
利德曼：作价3060万元收购国拓厦门51%股权；申请1亿元银行综合授信额度
特一药业：控股股东将其持有的5%股权作价 1.51亿元转让给粤科智景
新京药业：拟投资40亿元在坊滨海经济技术开发区建设医药健康全产业链生产基地
金城医药：为子公司提供5000万连带责任担保
亿帆医药：收到政府补助227.5万元
金域医学：累计收到政府补助2326.8万元
药石科技：向激励对象首次授予限制性股票179.05万股，授予预留权益44万股
健康元：向激励对象首次授予预留权益899万股；副总裁及财务负责人曹平伟达退休，聘任汤凌志为财务负责人
紫鑫药业：员工持股计划454.6万股出售完毕，计划终止
九安医疗：控股股东减持比例达1%，减持计划完成
一心堂：董高赵飚减持489.9万股，减持计划完成
景峰医药：丛树芬减持56.57万股，减持计划完成
金陵药业：2名高管增持3.58万股
康恩贝：债券回售10.23亿元，回售实施完毕
通化金马：独董郝娜任职期满离任
四环生物：监事李忠国辞职
宝莱特：证券事务代表李嘉旋辞职
十部委：加快境内外抗癌新药注册审批
9月23日消息，卫健委等多部委联合印发《癌症防治实施方案（2019—2022年）》，提出加快境内外抗癌新药注册审批，促进境外新药在境内同步上市，畅通临床急需抗癌药临时进口渠道。
领先GSK！安斯泰来/珐博进宣布roxadustat在日本获批：
近日，安斯泰来与珐博进联合宣布首创HIF-PH抑制剂Evrenzo在日本获得批准，用于正在接受透析的患者治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血。去年12月，roxadustat在中国获得全球首批，用于CKD透析患者的贫血治疗。今年8月，该药在中国获批新的适应症，用于非透析依赖性慢性肾脏病（NDD-CKD）患者的贫血治疗。目前为止，中国和日本是roxadustat仅有的获得监管批准的两个国家，该药在欧洲和美国的上市申请正在准备之中。
疗效显著！阿尔兹海默症GV-971三期临床结果支持快速上市：
近日，在中国医药创新与投资大会上，上海绿谷制药有限公司发布了中国原创阿尔兹海默症（AD）治疗新药GV-971临床III期试验结果。该临床结果证实了GV-971在AD治疗上的显著作用，为GV-971上市奠定了坚实的基础。该药物在2018年11月16已经申请CDE，目前已经审批完成。辉瑞老年痴呆病临床专家、CTAD大会主席Rachel Schindler, MD如此评价：GV-971的临床结果是继胆碱酯酶抑制剂之后，十余年来最振奋人心的临床结果。
改善1型糖尿病患者血糖控制 新机制疗法2期临床结果积极：
近日，vTv Therapeutics公司在欧洲糖尿病学会第55届年会上，发表了其治疗1型糖尿病患者的辅助药物——肝选择性葡萄糖激酶激动剂TTP399，在名为Simplici-T1的2期临床试验第1部分的新添试验数据。数据显示，TTP399改善患者血糖在目标范围内的时间，减少了高血糖的时间，降低了低血糖事件和胰岛素注射剂量。
Dupixent两项3期临床结果发布 缓解鼻窦炎和哮喘：
日前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲公司宣布，两公司联合开发的重磅药物Dupixent在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》上。该试验主要针对先前已接受手术或全身性皮质类固醇治疗的成人患者。