2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了修订后的《中华人民共和国药品管理法》，明确该法将于2019年12月1日起施行。新版《药品管理法》，给药企带来了诸多变化，其中，药品管理法的修订对刑事司法最直接的影响，药品的定义、假药、劣药的范围发生了变化；未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定；药品追溯体系如何建立；加大了对药品违法行为的处罚力度。针对即将影响行业的变化，医药企业如何适应，如何调整，如何在新法规中占据先机？
为促进行业良性发展，做好新修订《药品管理法》的宣传贯彻工作，全国工商联医药业商会医药商业分会定于2019年11月13日在成都举办“以药品治理改革与法律制度创新”为主题的2019新版《药品管理法》精细解读培训会，本次培训邀请到全程参与起草、修订的权威专家，针对新版《药品管理法》进行深入解析，帮助企业理清思路，为未来发展奠定基础。
时间地点：
2019年11月13日 全天授课
成都
培训内容：
一、新版《药品管理法》修订背景与结构调整
二、药品治理法律原则的改革
三、创立药品上市许可持有人制度
四、对药品研发的鼓励和管理
五、对药品流通治理机制的改革创新
六、药品其他环节治理机制的创新
七、法律责任内容的调整
培训专家：
唐民皓:上海市食品药品安全研究会会长；中国药科大学国际商学院兼职教授、兼职研究生导师、药物政策与医药产业经济研究中心研究员；中国人民大学药品监管与法律研究所 高级研究员；中国医药商业协会 政策顾问；《中国医药流通蓝皮书》副主编；中国国际经济贸易仲裁委员会仲裁员。
曾 任:上海市食品药品监督管理局副局长；中国卫生法学会副会长
培训对象：
药品生产、商业流通、连锁药店、医疗机构、药品物流等相关企业从事药品质量管理、法规、生产、研发、申报、注册、QA、QC等人员。
联系方式：
杨 斌：18500294029
刘雪梅：13717575031
电 话：010-83678226
邮 箱：yysyfh@163.com
地 址：北京市丰台区富丰路2号星火科技大厦602室