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9月29日，国家发展改革委、教育部、科技部、工业和信息化部等21部委联合下发了《促进健康产业高质量发展行动纲要（2019-2022年）》，提出围绕重点领域和关键环节实施10项重大工程。在“互联网+医疗健康”提升工程中，《行动纲要》提出，要加快发展“互联网+医疗”、积极发展“互联网+药品流通”。（国家发改委）
9月28日，山东省医保局在济南召开按疾病诊断相关分组（DRG）付费省级试点工作启动会。据悉，首批选取省本级和济南、枣庄、东营、烟台、潍坊、威海、日照、临沂、聊城、菏泽10个市开展DRG付费省级试点。（山东省医保局）
9月27日，由张锋教授和David Liu教授等人共同创立的Beam Therapeutics正式向美国证券交易委员会递交了纳斯达克上市申请，计划募资1亿美元，交易代码“BEAM”。这家公司是首个利用CRISPR单碱基编辑技术开发全新疗法的公司。（创鉴汇）
9月29日，医疗信息技术公司Navigating Cancer宣布完成2600万美元D轮融资，本次融资由默克全球健康创新基金和 TT Capital Partners领投。Navigating Cancer将利用本次融资资金加速其医患关系管理平台的创新发展，为肿瘤患者提供优质护理服务。（动脉网）
日前，据外媒FiercePharma报道，罗氏或计划明年关闭其位于爱尔兰的一处小分子药物工厂，并裁员132人。（医谷）
9月27日，BD官方正式公布，经BD全球董事会通过，将于2020年1月28日，由现任全球总裁兼首席运营官伯乐（Tom Polen）接任CEO。（赛柏蓝器械）
9月28日获悉，再鼎医药近日已经在中国大陆正式提交肿瘤电场治疗产品Optune的上市申请，用于治疗胶质母细胞瘤，该申请已获得国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的受理。Optune在8月12日刚刚获得中国国家药品监督管理局授予的创新医疗器械资格认定。（医药魔方）
9月27日，罗氏在2019年欧洲肿瘤内科学会大会上公布了一项Tecentriq(atezolizumab)联合贝伐珠单抗用于治疗未接受系统性治疗患者不可切除肝细胞癌的疗效和安全性Ib期研究结果。研究结果表明， Tecentriq与贝伐珠单抗联合用药，用于既往未接受系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者，客观缓解率达36%；相较于Tecentriq单药治疗，使疾病恶化或死亡的风险降低45%。（医药魔方）
德国药企默克近日宣布其靶向抗癌药Erbitux（爱必妥）获中国国家药监局批准：联合FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU）或FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者；联合伊立替康（irinotecan）用于对含伊立替康化疗方案难治的RAS wt mCRC患者。（新浪医药新闻）
将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤，这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂，之后转向与罗氏进行联合开发。2015年，美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf，用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是，这也许只能是个想法，因为Tecentriq+Cotellic组合未能在黑色素瘤对比试验中击败Keytruda。（新浪医药新闻）
今年下半年，国内50亿抗癫痫市场将迎来新鲜血液。根据NMPA官网显示，日本卫材吡仑帕奈（Perampanel，商品名：Fycompa）上市申请的办理状态已经变更为"在审批"，笔者推测该药大概率将在10月份获批上市。（CPhI制药在线）
巴塞罗那大学神经科学研究所等机构的研究人员最近确定了一组与帕金森氏病起点有关的遗传变异，相关结果发表在《Movement Disorders》杂志上，这将能够划定对新治疗靶标的研究范围，并可能对疾病的诊断产生影响。（生物谷）