1.下列不属于第Ⅱ相结合反应的是 A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化 B、酚羟基的硫酸酯化 C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 D、核苷类药物的磷酸化 E、苯甲酸形成马尿酸 【正确答案】 D【答案解析】 本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应；儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢；酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应；而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选D。2.下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是A.温度B.光线C.缓冲体系D.湿度与水分E.氧气【正确答案】C【答案解析】缓冲体系也就是pH值的影响属于处方因素。3.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A.川蜡B.食用色素C.糖浆和滑石粉D.稍稀的糖浆E.邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液【正确答案】E【答案解析】此题重点考查片剂包衣常用的物料。隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。4.以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【正确答案】B【答案解析】散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。5.关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【正确答案】A【答案解析】服用散剂不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。6.以下不属于胶囊剂的优点的是A.起效快、生物利用度高B.帮助液态药物固体剂型化C.可将药物缓释、控释和定位释放D.掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性E.改变药物药理作用，提高疗效【正确答案】E【答案解析】制成胶囊剂不会影响药物的疗效。7.下列不属于片剂制备常用四大辅料的是A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.助溶剂【正确答案】E【答案解析】根据它们所起作用的不同，常将辅料分成如下四大类：填充剂或稀释剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂。8、使激动剂的最大效应降低的是 A、激动剂 B、拮抗剂 C、竞争性拮抗剂 D、部分激动剂 E、非竞争性拮抗剂 【正确答案】 E【答案解析】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移（即达到原同效应所需的剂量增大），又可以使激动剂的最大效应降低（即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应）。9、根据生物药剂学分类系统，属于第I类高水溶解性、高渗透性两亲性分子的药物是 A、双氯芬酸 B、匹罗昔康 C、阿替洛尔 D、雷尼替丁 E、普萘洛尔 【正确答案】 E【答案解析】 据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫（艹卓）等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。10、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A、西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B、西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢 C、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D、西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E、西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性 【正确答案】 B【答案解析】 酶的抑制剂可以减少肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率，使被代谢药物的作用加强或半衰期延长。包括氯霉素，西咪替丁，异烟肼，胺碘酮，红霉素，甲硝唑，咪康唑，哌醋甲酯，磺吡酮，三环类抗抑郁药，吩噻嗪类药物等。西咪替丁是酶抑制剂，可减慢氨茶碱的代谢。