培训通知:2019全实例偏差和OOS现场练习

来源: 制药界/soun1988

培训通知

培训主题:2019全实例偏差和OOS现场练习”高级研修班的通知



中国化工企业管理协会医药化工专业委员会



一、培训安排


南京市:2019年10月25---27日(25日全天报到)


二、培训主要交流内容


第一天

09:00-12:00;14:00-17:00

全案例练习培训——学员现场准备要求介绍、分组及任务
一、偏差基本概念

1. 国内外法规对偏差的规定(中国、FDA、EMA)

2. 什么是偏差?偏差在企业内的定位应该是怎样?偏差有什么意义?


二、偏差的范围和分类

1. 现场练习:企业内哪些情况应该进行偏差管理,比如EHS

2. 案例教学:举例分析,如何建立流程风险判断,分析偏差的范围和风险程度

3. 案例教学:偏差的识别,如何建立偏差识别的基础的必要文件?

4. 现场练习:如何确定偏差的分类?

4.1. 按照人机料法环分类

4.2. 按照偏差影响程度分类

4.3. 按照涉及部门分类

4.4. 如何如分类后的偏差有效编号,以便后期追溯


二、偏差调查的启动和开展

1. 偏差的职责

1.1. 不同企业偏差管理支出应该如何划分?

1.2. 现场练习:如何撰写偏差调查的岗位职责。

2. 偏差发现的紧急处理

2.1. 现场练习:紧急处理从哪几个方向下手。

2.2. 举例:如何建立技术手册归类紧急情况处理的方式?如何建立紧急汇报关系。

3. 由质量部门主导偏差调查

3.1. 偏差的调查小组应该有哪些资源组成

3.1.1. 举例:对开展偏差的人员进行培训

3.1.2. 现场练习:针对不同公司的不同偏差,涉及哪些部门开展调查。

3.2. 如何定义root cause

3.2.1. 现场练习:头脑风险法,鱼骨图法找问题原因

3.3. 纠正和预防措施(CAPAs)的解释和分析

3.3.1. 现场练习:如何拆分Correction,CA,PA


三、如何进行偏差后续操作

1. 纠正和预防跟踪的操作,如何制定完成时限

2. 举例:完善的偏差生命周期,应该保存哪些文件和如何做好索引

年度分析偏差的哪些方面



第二天

08:30-12:00;13:30-17:00

一、什么是OOS/OOT/OOE

1. 如何定义和区分OOS、OOT、OOE

a. 如何在SOP分别进行规定,以及需要哪些数据支持

b. 现场练习

2. 如何区分OOS和偏差

a. 区分OOS和偏差的技巧

b. 现场练习


二、偏差的范围和分类

1. OOS的应用范围

a. 如何定义研发和生产企业的不同应用范围

b. 如何定义验证阶段的应用

2. 现场练习:

a. 如何画OOS调查流程图

b. 如何制订实验室阶段OOS调查表

c. 如何制订生产阶段OOS调查表

d. OOS调查改错

3. 现场练习:

a. 原辅料检测OOS的调查

b. 包材检测OOS的调查

c. 中间产品检测OOS的调查

d. 原液检测OOS的调查

e. 环境检测OOS的调查

f. 产品检测OOS的调查

4. 如何针对发现的问题制定CAPA

5. 在年度回顾中,如何对OOS问题进行回顾,以及需要关注的一些常见要点。

三、培训对象


从事药品生产、研发与应用的制药企业;从事药品生产、质量管理、研发、工程、库管人员;企业QA和QC等相关人员;企业管理人员。




四、培训说明


1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系


五、培训费用


培训费:2500元/人;包含(专家费、场地费、资料费、咨询费、证书费等)团体报名可享受优惠


食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款




六、主讲人介绍

沙老师:从业近20年,具有丰富的生产质量管理实践经验。大型知名药企质量负责人、物料管理负责人、副总经理等,熟悉国内外法规,主持完成多个GMP认证项目。协会特聘专家。


高春花老师: 深圳立健药业质量授权人  资深 GMP 专家  广东省食品药品监督管理局药品审评认证中心“GMP设计审评”专家;广东药学院外聘教授;广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会副主任委员



六、联系方式


张老师:18201571093


本次会议限额100人参加,欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。

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