培训通知
培训主题:2019全实例偏差和OOS现场练习”高级研修班的通知
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
一、培训安排
南京市:2019年10月25---27日(25日全天报到)
二、培训主要交流内容
第一天
09:00-12:00;14:00-17:00
全案例练习培训——学员现场准备要求介绍、分组及任务
一、偏差基本概念
1. 国内外法规对偏差的规定(中国、FDA、EMA)
2. 什么是偏差?偏差在企业内的定位应该是怎样?偏差有什么意义?
二、偏差的范围和分类
1. 现场练习:企业内哪些情况应该进行偏差管理,比如EHS
2. 案例教学:举例分析,如何建立流程风险判断,分析偏差的范围和风险程度
3. 案例教学:偏差的识别,如何建立偏差识别的基础的必要文件?
4. 现场练习:如何确定偏差的分类?
4.1. 按照人机料法环分类
4.2. 按照偏差影响程度分类
4.3. 按照涉及部门分类
4.4. 如何如分类后的偏差有效编号,以便后期追溯
二、偏差调查的启动和开展
1. 偏差的职责
1.1. 不同企业偏差管理支出应该如何划分?
1.2. 现场练习:如何撰写偏差调查的岗位职责。
2. 偏差发现的紧急处理
2.1. 现场练习:紧急处理从哪几个方向下手。
2.2. 举例:如何建立技术手册归类紧急情况处理的方式?如何建立紧急汇报关系。
3. 由质量部门主导偏差调查
3.1. 偏差的调查小组应该有哪些资源组成
3.1.1. 举例:对开展偏差的人员进行培训
3.1.2. 现场练习:针对不同公司的不同偏差,涉及哪些部门开展调查。
3.2. 如何定义root cause
3.2.1. 现场练习:头脑风险法,鱼骨图法找问题原因
3.3. 纠正和预防措施(CAPAs)的解释和分析
3.3.1. 现场练习:如何拆分Correction,CA,PA
三、如何进行偏差后续操作
1. 纠正和预防跟踪的操作,如何制定完成时限
2. 举例:完善的偏差生命周期,应该保存哪些文件和如何做好索引
年度分析偏差的哪些方面
第二天
08:30-12:00;13:30-17:00
一、什么是OOS/OOT/OOE
1. 如何定义和区分OOS、OOT、OOE
a. 如何在SOP分别进行规定,以及需要哪些数据支持
b. 现场练习
2. 如何区分OOS和偏差
a. 区分OOS和偏差的技巧
b. 现场练习
二、偏差的范围和分类
1. OOS的应用范围
a. 如何定义研发和生产企业的不同应用范围
b. 如何定义验证阶段的应用
2. 现场练习:
a. 如何画OOS调查流程图
b. 如何制订实验室阶段OOS调查表
c. 如何制订生产阶段OOS调查表
d. OOS调查改错
3. 现场练习:
a. 原辅料检测OOS的调查
b. 包材检测OOS的调查
c. 中间产品检测OOS的调查
d. 原液检测OOS的调查
e. 环境检测OOS的调查
f. 产品检测OOS的调查
4. 如何针对发现的问题制定CAPA
5. 在年度回顾中,如何对OOS问题进行回顾,以及需要关注的一些常见要点。
三、培训对象
从事药品生产、研发与应用的制药企业;从事药品生产、质量管理、研发、工程、库管人员;企业QA和QC等相关人员;企业管理人员。
四、培训说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
五、培训费用
培训费:2500元/人;包含(专家费、场地费、资料费、咨询费、证书费等)团体报名可享受优惠
食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
六、主讲人介绍
沙老师:从业近20年,具有丰富的生产质量管理实践经验。大型知名药企质量负责人、物料管理负责人、副总经理等,熟悉国内外法规,主持完成多个GMP认证项目。协会特聘专家。
高春花老师: 深圳立健药业质量授权人 资深 GMP 专家 广东省食品药品监督管理局药品审评认证中心“GMP设计审评”专家;广东药学院外聘教授;广东省药学会药品生产质量受权人专业委员会副主任委员
六、联系方式
张老师:18201571093
本次会议限额100人参加,欢迎发送公司名称+姓名+电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。
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