整理丨蓝蓝
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10月11日，国务院办公厅印发《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》。《意见》指出，将搭建国家短缺药品多源信息采集平台，以此实现原料药和制剂在注册、生产、采购、价格等方面的信息联通共享，并定期形成监测报告。（国务院办公厅）
10月12日，数据驱动的急救服务公司RapidSOS完成2500万美元B2轮融资，使其B轮融资总额达到5500万美元。本轮融资将帮助RapidSOS与公共安全机构和公共安全供应商建立广泛的合作伙伴关系。（动脉网）
10月11日，临床试验软件公司Florence完成710万美元B轮融资。此前，Florence于2016年从旧金山的早期风险投资公司Bee Partners获得了170万美元种子轮融资。（动脉网）
10月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示加科思登记启动其1类新药JAB-3312用于晚期实体瘤患者的的I期临床研究。（医药魔方）
10月11日，莎普爱思发布公告称，近日公司收到国家药监局核发的醋酸钠林格注射液的《药品注册批件》。（新浪医药新闻）
礼来12日宣布，美国FDA批准该公司开发的Reyvow（lasmiditan）片剂上市，作为急性疗法治疗有先兆或无先兆成年偏头痛患者。Reyvow具有独特的作用机制，是FDA批准的首款也是唯一款血清素（5-HT）1F受体激动剂。这是20多年来，FDA批准急性治疗偏头痛的第一种新药物类型。（药明康德）
日前，吉利德科学和Galapagos宣布，双方共同开发的口服JAK1抑制剂filgotinib，在治疗中重度类风湿性关节炎患者的两项3期临床试验中获得的52周试验结果，支持filgotinib在此前公布的12周和24周数据中表现出的疗效、安全性和耐受性。（药明康德）
10月11日，艾尔建和Molecular Partners共同公布了其湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，nAMD）新药Abiciparpegol的2项头对头III期临床研究结果。本次艾尔建公布的数据新增了治疗104周的研究结果，数据显示Abiciparpegol每8周、每12周治疗组和雷珠单抗每4周治疗组在第104周时达到视力稳定的患者比例分别为 93%、90% 和 94%。（医药魔方）
Horizon Pharma近日公布了验证性III期OPTIC试验的新数据，结果显示：与安慰剂相比，teprotumumab对活动性甲状腺眼病的几种破坏性影响有显著益处，包括复视、生活质量和临床活动评分。（新浪医药新闻）
10月11日，经过近8年攻关，复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展，对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。该成果已发表在国际知名学术期刊《纳米快报》上。（中国新闻网）
近日，University of Strathclyde的科学家们开发了一种可以帮助加速脑癌诊断的血液测试方法。这项技术使用红外光营造血液样本的“生物特征”，并应用人工智能技术检查癌症的发生。该研究成果现已发表在《Nature Communications》杂志上。（生物谷）