海思科：HSK21542 注射液（治疗急慢性疼痛）获批临床
景峰医药：利多卡因获 ANDA 批准文号
华塑控股：实控人被证监会立案调查（涉嫌信息披露违法违规）
太安堂：三季度报（营收同比增长18.58%，净利润同比下降49.22%）；为全资子公司提供5000万元连带责任担保
人民同泰：三季度报（营收同比增长15.56%，净利润同比增长3.64%）
昆药集团：三季度报（营收同比增长14.15%，净利润同比增长35.15%）；拟出资100万元收购昆中药10%股权；拟出资1000万元设立昭通公司；拟出资1000万元设立海南公司；昆药商业为保山民心提供2000万元综合授信担保；昆药商业为曲靖康桥医药提供2400万元综合授信担保
和佳股份：三季度报（营收同比增长7.18%，净利润同比下降8.48%）；聘任张晓菁为董秘
振兴生化：三季度报（营收同比增长1.09%，净利润同比增长58.39%）
溢多利：作价500万元收购云南楚麻生物96%股权
国农科技：与19名交易方发行8107.6万股，收购智游网安100%股权
英科医疗：拟投资1.4亿美元建设高端医用手套及其他医疗耗材项目；向全资子公司增资2000万美元
和佳股份：股权转让，股票停牌（实控人协议转让总股本30.933%股权）
华东医药：终止意向收购佐力药业18.6%股权
塞力斯：向108名激励对象首次授予限制性股票460.6万股，授予预留权益43.85万股
鲁抗医药：收到政府补助3.21亿元
三诺生物：收到政府补助1879.56万元
昂利康：解禁总股本27.5%
重药控股：解禁总股本9.09%
光正集团：解禁146.3万股
博雅生物：新兴生物计划减持总股本2.5%
ST康美：许冬瑾终止实施增持计划
一心堂：选举张伟为职工监事
8省已确定“4+7”扩围时间！两个核心问题仍待破解
截至目前，已有海南、广东、湖南、吉林、河南、甘肃、安徽、湖北8个大省发文确定了“4+7”扩围结果执行时间。但对于4+7的落地，依然存在一些待解的问题。其中带量采购实施超过预期、医生临床用药的影响为两大核心问题，仍待破解。
ALK抑制剂ensartinib治疗NSCLC最新临床获得积极结果：
日前，Xcovery公司宣布，其ALK抑制剂ensartinib（X-396），在治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的2期临床试验中获得积极结果，不但在治疗ALK阳性患者中表现出疗效，还在脑转移患者中观察到良好的抗癌活性。试验的详细数据已发布在著名医学杂志《柳叶刀》上。该试验主要针对已接受过肺癌常用药crizotinib治疗，但反应不佳的NSCLC患者。
有望治疗头颈部鳞状细胞癌 keytruda获CHMP正面评价：
默沙东近日宣布欧洲药品管理局的人类药用产品委员会建议批准KEYTRUDA的两种方案用于转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。 对于肿瘤表达PD-L1的患者，建议将KEYTRUDA作为单一疗法或与铂和5-氟尿嘧啶化疗联合使用。 该建议基于关键的3期KEYNOTE-048试验数据，在其中KEYTRUDA作为单药疗法和化学疗法联合疗法与标准疗法相比，在相应患者人群中显示出总体生存率的显着改善。
FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌：
卫材和默沙东宣布，美国FDA批准了LENVIMA和KEYTRUDA的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。这标志着美国首次批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法，也是美国首次批准抗PD-1疗法与激酶抑制剂联合治疗晚期子宫内膜癌。
疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点：
今日，优时比（UCB）公司宣布，其靶向IL-17A和IL-17F的双重抑制剂bimekizumab，在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期临床试验中，表现出的疗效显著优于另一款已上市的生物制剂和安慰剂，达到试验的所有主要终点和次要终点。