在我国，男性的肝癌发病率位居第5位，死亡率在第2位；女性肝癌发病率为第6位；死亡率排第5位。

环境、饮食、药物滥用、慢性肝病、遗传等都是导致肝癌发病的原因，其中30%的肝癌形成与长期感染乙肝病毒（HBV）有关。

我国大约有1亿人口为乙肝病毒携带者，占全球乙肝携带者总数的三分之一，另外，每年大约有近30万人死于乙肝病毒感染相关的肝硬化。因此，控制及治疗乙肝，防止乙肝向肝癌转化是一件亟待解决的事情。

 

许多肿瘤研究专家发现，癌症的发生大都与炎症的发展密切相关，两者之间存在一个炎症-癌症链。即某一器官发生炎症之后免疫系统功能下降，在炎症修复过程中器官损伤，免疫系统无法识别和清除异常细胞，最终导致癌变。

 

同样，由乙肝到肝癌的演变也存在这样一个炎症-癌症链，大概经过肝炎（感染乙肝病毒）、肝硬化（免疫系统激活抵抗病毒修复炎症过程中产生肝纤维化）及最终的肝癌三个发展阶段。

正因为这个“肝癌三部曲”的存在，防治乙肝，切断肝癌发展的途径就变得至关重要。

乙肝病毒是DNA病毒，病毒进入肝细胞后，会在细胞核中形成共价闭合环状DNA（cccDNA），其半衰期比较久，可以稳定存在，无法从体内彻底清除。但是，抗病毒治疗可以抑制病毒DNA复制，防止病情进一步发展。

在治疗乙肝的抗病毒药物中，吉利德公司研发生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和富马酸丙酚替诺福韦（TAF）一经上市就受到广泛关注，同时也标志着乙肝治疗进入新的阶段。

 

TAF是在TDF基础上研发生产的最新抗病毒药物，与TDF相比，TAF的体外血浆半衰期达31分钟，是TDF（半衰期0.4分钟）的78倍；同时，TAF可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。因此，只需不到TDF十分之一的剂量，TAF就能达到与之相当的抗病毒疗效。

最重要的是，相比TDF，服用TAF的转氨酶复常率更高，但是又不会造成肾脏和骨骼损伤。

另外，富马酸丙酚替诺福韦的疗效和安全性在全球III期临床试验中也进一步得到证实：不管是48周、96周还是144周的数据，都显示富马酸丙酚替诺福韦长期用药可抑制HBV病毒，且用药3年无耐药发生。

 

感染乙肝病毒也不必惊慌，听从医生的指导，确认病症发展阶段。如果在肝病的早期阶段，及时给予抗病毒对因治疗，切断炎症-癌症链，可以大大减少肝硬化和肝癌的发生率，最终提高患者生活质量，延长寿命。