10月14日-15日，第二届中国国际生物医药科技发展论坛在以石家庄岭健康城隆重召开。
此次大会由石家庄高新区管委会和河北省医药行业协会共同主办。方恩医药执行董事长张丹博士作为石家庄高新区企业代表及CRO行业领军者出席此次大会。
宾朋满坐
--更多国际元素--
出席开幕式的还有河北省贸促会副会长侯剑、石家庄市副市长蒋文红、河北省科技厅副巡视员蒋栋、河北省药监局副局长王金龙、石家庄高新区管委会主任周立新等领导和相关厅局的负责人。
和以往的活动相比，今年的论坛更加突出国际化。来自欧洲、美国、日本、澳大利亚以及台港澳地区的嘉宾代表及辉瑞、拜耳、默克、飞利浦等超过80家国际知名生物医药企业和相关机构的主要负责人亲临现场。
高端对话
--这是机遇与挑战并存的时代--
此次论坛除主论坛外还设置了医疗器械、投融资等5个不同主题的平行论坛，并举行了“2019国际生物医药产业对接会”。活动参与嘉宾超千人，其中包括多位两院院士、国内外一流专家学者，以及国际知名生物医药企业主要负责人，体现了更多国际化元素，契合石家庄高新区生物医药产业的发展规划。
方恩医药执行董事张丹博士在以“中国新药研发的全球机遇与挑战”为主题的圆桌论坛中表示，全球化是中国药企必经之路，对中国新药在全球的发展应该充满信心。
他谈到，加入ICH后，中国药监机构已开始全面承认海外临床数据，中国审批海外药品的速度快到难以想象。“美国已经公开表示，如果没有人种差异，全部接受中国临床数据。除了美国，加拿大也表示全部接受中国的临床数据，欧共体国家部分接受，日本有条件接受，这些代表着主流的ICH国家都能接受中国的临床数据。”
双向接受临床数据，对于中国的新药研发来说，挑战与机遇并存。“当初没有加入国际组织，标准不一样，如今我们三五年一定可以做得到和美国质量一样，并且比美国价格低很多。”张丹博士认为，全球化是中国药企的必经之路，做全球新药是药物研发的生存之道，也决定了企业在全球竞争中的存亡。
对于中国药企在全球市场的前景，张丹博士表示出乐观态度。“现在以中国公司作为申报主体的仿制药进入美国市场和欧洲市场非常成功。我们国家进入美国市场的很可能是植物药，甚至是可替代的生物类似物，未来两三年左右有可能成功，我充满信心。”他表示，“日本花了将近20年的时间做到了（创新药领域）第三名，美国第一名，中国创新效率越来越高，有可能在短时间内成为世界前三。”
注：本文部分文字素材转载自凤凰网，并已获得授权。
关于方恩医药
方恩医药发展有限公司（“方恩医药”）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司，致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括注册事务、医学事务、临床运营、 数据管理和生物统计、 药物警戒、 第三方稽查等、 高质量、 一站式临床研究相关服务，是国内首家可以提供中国与美国、欧洲、日本、澳大利亚、中国台湾等国家和地区药品联合开发服务的 CRO 公司。
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