美国新型抗癌疫苗研发成功！第一例患者已宣布：肿瘤全部清除！

最后，Lee Mercker在文件上签字，选择接受为期12周的临床试验。

先采血，并进行了身体检查，合格后注射癌症疫苗。连续三次，双臂轮换注射，共四次，相隔两周。

癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，因为它可以识别特定癌细胞上存在的蛋白质，可以阻止癌细胞生长，防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞。

与化疗和放疗相比，癌症疫苗通常不会产生严重的副作用，与直接杀死肿瘤细胞和体内正常快速分裂细胞的化疗和放疗不同，癌症疫苗和其他免疫疗法是通过刺激机体免疫系统而发挥其抗癌作用的，仅针对肿瘤细胞，减少副作用的发生。

鉴于这些特征，癌症疫苗为癌症患者提供了一种更有针对性、更温和的癌症治疗方法，这种方法对身体的危害要小得多，并且患者有希望获得更好的生活质量。

目前，已经上市的癌症疫苗有两类，一种是预防性疫苗，如HPV宫颈癌疫苗。

另一种是治疗性疫苗，如Provenge（sipuleucel-T），这是全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗，治疗转移性前列腺癌，临床研究发现，该药物延长患者平均生存时间为至少4个月，这开创了癌症免疫治疗的新时代。

另外，古巴批准了两种肺癌疫苗，分别是一代疫苗CIMAvax-EGFR和二代疫苗Vaxira；日本融合细胞疫苗也已经获得厚生劳动省的认可，用于各种实体瘤的治疗；日本厚生劳动省官方宣布将 DC免疫疗法列入 A 级先进医疗技术，并已用于上万例晚期癌症病症的临床治疗；德国政府认可的DC 细胞制备实验室，运用 DC 免疫疗法已累积治疗数千名患者。（后文逐一介绍）

但是，由于种种原因及局限性，这些疫苗并没有在全世界得到广泛使用。

随着科学技术的不断进步，多种癌症疫苗已经逐渐进入临床，根据不同的技术原理，癌症疫苗又可以分为：

树突细胞（DC）癌症疫苗

重组癌症疫苗

抗原/佐剂癌症疫苗

全细胞癌疫苗

病毒载体和DNA癌症疫苗

下面，小编将为您盘点一下目前技术比较成熟且已经取得重大进展的癌症疫苗。

肺癌疫苗的想法听起来很荒谬。毕竟，肺癌不是流感。但是，古巴研究人员25年的研究，使这种治疗型肺癌疫苗现在已经成为现实！早期的试验表明，这种治疗方法可以帮助60岁以下的晚期肺癌患者平均比未接种疫苗的患者长11个月！

非小细胞肺癌疫苗CIMAvax在古巴和其他国家已经进行了大量的临床试验，但美国的试验目的是要疫苗联合PD-1是否更有效，能否加速免疫系统的反应，这是第一次尝试进行联合治疗。

PD-1抑制剂纳武单抗是目前全球研究最热的抗癌药物之一，是一种能引发自体免疫对抗癌症的抗体，在美国已经成为非小细胞肺癌患者的标准治疗方案，目前已在中国上市并销售。

2018年1月，美国第一组经过初始化疗的晚期肺癌患者开始进行CIMAvax疫苗联合PD-1（Opdivo，纳武单抗）治疗。研究人员Pedro Camilo Rodríguez说，这是一种非常创新的方法，对我们来说，疫苗是一项突破性的成就。

全球首个注册用于晚期非小细胞肺癌的疫苗--CimaVax

但是注意，CimaVax EGF不能阻止癌症的发展，更不能治愈癌症。而是启动了一种机制，通过这种机制，癌细胞的失控生长和分裂更加受到限制，从而将晚期侵袭性肺癌转变为慢性疾病。目前，古巴肺癌疫苗已经在全球80多个国家获批，国内患者也可以申请从海外购买该疫苗。

——针对全部实体瘤

在人体血液系统中，存在一种对于人体的免疫系统起着至关重要作用的免疫细胞，即树突状细胞（Dendritic Cell，又称DC细胞），占总体免疫细胞的1%。DC细胞是人体内功能最强的抗原递呈细胞，如果免疫系统中，没有DC细胞携带抗原得T细胞，免疫细胞无法自行找到侵袭人体的异物（病毒、细菌、癌细胞），人体的免疫功能将大打折扣。

DC细胞的抗原递呈作用处于免疫系统中心环节，不仅能通过抗原递呈作用来教育幼稚T细胞成为抗原特异性细胞毒性T细胞（CTL）, 还可与机体其他的免疫细胞如NK细胞、NKT细胞及B细胞相互作用，激活免疫系统，识别并杀伤肿瘤。

DC细胞作为关键的抗原递呈细胞，其主要作用是识别并吞噬肿瘤或病毒抗原，经加工后将抗原传送至DC细胞膜表面。随后，携带抗原信息的DC细胞与幼稚型T细胞接触，将抗原信息传递给T细胞，刺激T细胞活化并扩增，产生大量的特异性识别肿瘤细胞或病毒感染细胞的T细胞。T细胞是细胞免疫主力军，占比免疫细胞58%。

临床中正在开展许多针对癌症的治疗性疫苗接种途径。在国际临床试验官网clinicaltrials.gov中搜索术语树突细胞疫苗，有54个临床研究。这些研究中的一个共同特征是疫苗接种的关键步骤是将癌抗原有效呈递给T细胞。

因为DC是最有效的抗原呈递细胞，因此，利用它们的多样性可能产生改进的治疗性疫苗，通过400-626-9916了解更多DC疫苗信息或者参与临床试验。

树突疫苗已被国际广泛认可

美国FDA批准首个抗癌疫苗Provenge（sipuleucel-T）就是DC疫苗，治疗转移性前列腺癌；日本厚生劳动省官方宣布将 DC 免疫疗法列入 A 级先进医疗技术，并已用于上万例晚期癌症病症的临床治疗；德国政府认可的 DC 细胞制备实验室，运用 DC 免疫疗法已累积治疗数千名患者。 

我们知道免疫系统在清理肿瘤细胞时，细胞毒性T细胞（CTL） 负责攻击癌细胞，而树突状细胞（DC）负责递呈给CTL癌细胞的抗原信息，二者相互配合，密切合作来完成杀瘤大业。DC细胞相当于信号兵，把搜索到的癌症信息传递给助理部队（CTL细胞），CTL部队根据情报来杀癌细胞。

融合细胞疫苗是对目前的DC-CTL疗法进行改良，现在可以使癌细胞携带的多种癌抗原成为免疫系统的攻击目标，特异性更强。经过改良的融合细胞疗法就是能够让全部的肿瘤细胞抗原全部送到CTL面前，技术原理是这样的。

改良前的的DC-CTL疗法是在体外提取癌细胞的抗原（不是全部的癌抗原，仅为一些常规的抗原），再用抗原刺激体外诱导的DC细胞，使其携带抗原信息，去递呈给CTL细胞，让其具有识别癌细胞的能力，进而杀伤癌细胞。但是，DC细胞细胞获取的抗原信息比较有限，会使得一部分癌细胞无法被识别出来。

而改良后的融合细胞技术，是将整个癌细胞与DC细胞进行融合，全部癌症抗原信息均递呈给DC细胞。形成的融合细胞具有癌细胞的抗原性，

又具有DC细胞的递呈功能。所以，融合后的细胞可以携带着全部种类癌抗原找到CTL细胞，“告知癌细胞就是长这样的，”使其具有癌细胞的识别与杀伤能力。