天士力：右佐匹克隆片（失眠治疗一线治疗药物）通过一致性评价
贵州百灵：获GMP证书
金达威：获得2项发明专利证书
爱尔眼科：明日停牌（拟发行股份购买天津中视信 100%股权及奥理德视光学中心 100%股权与宣城市眼科医院 80%股权）；与众生药业签署战略合作框架协议
重药控股：控股子公司重庆医药发行20 亿元超短期融资券获准注册
光正集团：三季报（营收同比+ 38.83%，净利润同比+ 1218.71%）
基蛋生物：三季报（营收同比+ 39.00，净利润同比+ 10.34%）；出资3980万元参与投资设立产业投资基金，占比19.90%
海辰药业：三季报（营收同比+ 30.24%，净利润同比+ 24.34%）
润都股份：三季报（营收同比+ 20.03%，净利润同比+ 15.99%）
金域医学：三季报（营收同比+ 18.17%，净利润同比+ 94.16%）；拟向银行申请3亿元的综合授信额度
太极集团：三季报（营收同比+ 16.12%，净利润同比- 15.46%）
健民集团：三季报（营收同比+ 15.12%，净利润同比+ 0.82%）；拟以500万元服务费委托山东百诺开发托莫西汀口服溶液（治疗注意缺陷/多动障碍）
奇正藏药：三季报（营收同比+ 13.36%，净利润同比+ 12.03%）；拟向银行申请15 亿元的综合授信额度
恩华药业：三季报（营收同比+ 10.68%，净利润同比+ 23.34%）
众生药业：三季报（营收同比+ 10.14%，净利润同比+ 5.16%）
一品红：三季报（营收同比+ 9.95%，净利润同比+ 25.85%）
丽珠集团：三季报（营收同比+ 6.63%，净利润同比+ 10.61%）
浙江医药：三季报（营收同比+ 4.21%，净利润同比- 30%）；解禁766.2 万股；子公司新码生物与 Ambrx签署《合作开发和许可协议》，合作研发并商业化许可 ARX305 产品
通化东宝：三季报（营收同比+ 2.41%，净利润同比+ 0.08%）
大理药业：三季报（营收同比- 25.27%，净利润同比+ 172.27%）
太安堂：控股股东及其一致行动人拟作价1.75亿元向欧明媚转让公司总股本5%
海正药业：以1.67亿元回购国开发展基金持有的海正杭州公司3.77%股权，目前已完成投资款及提前还款投资收益的划付，将尽快办理相关工商变更登记手续
黄山胶囊：解禁总股本52.07%
圣济堂：解禁总股本1.93%
新天药业：甲秀创投计划减持总股本1.50%
白云山：执行董事和提名与薪酬委员会委员倪依东辞职
明德生物：副总经理刘巧云辞职
国家给基层医疗机构发钱！最新补助办法来了：
近日，财政部、国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药管理局公布修订后的基本公共卫生服务、医疗服务与保障能力提升、基本药物制度、计划生育转移支付、重大传染病防控5项补助资金管理办法。
难治乳腺癌患者疾病风险降低46% HER2特异性TKI达3期临床终点：
今日，Seattle Genetics公司宣布，其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib，在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中，达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向FDA递交新药申请。试验结果显示，加入tucatinib的三联组合疗法显著提高患者的无进展生存期（PFS），与trastuzumab和capecitabine的联用疗法相比，将患者的疾病进展或死亡风险降低46%，达到试验的主要终点。
重磅！仅用3月 FDA批准囊性纤维化突破性疗法：
今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，FDA批准该公司的创新疗法Trikafta上市，治疗年龄12岁以上的囊性纤维化（CF）患者。Trikfta被EvaluatePharma列为2024年10大重磅药物之首。这一新药申请在今年7月底刚刚递交，FDA只用了不到3个月的时间就批准它上市！这一批准是基于两项针对12岁及以上CF患者的全球3期临床试验的积极结果。在第一项试验中，Trikafta用于治疗携带一个F508del基因突变和一个最小功能突变的患者。试验结果表明，在接受治疗4周以后，治疗组患者与接受安慰剂治疗的对照组相比，肺功能显著提高，表现为一秒用力呼气容积占预期值的百分比的平均绝对值与基线相比，改善了13.8%。在第二项3期临床试验中，携带两个F508del CFTR基因拷贝的CF患者接受了Trikafta的治疗，或者安慰剂与tezacaftor和ivacaftor构成的三联疗法的治疗。试验结果表明，将elexacaftor加入到tezacaftor和ivacaftor构成的治疗方案中，能够将ppFEV1的平均绝对值改善10%。
降低PVR 47%！强生Opsumit联合他达拉非IV期临床达主要终点：
强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）日前公布了OPTIMA研究的数据，评估Opsumit（macitentan）与PDE5抑制剂他达拉非（tadalafil）联合作为初始口服治疗方案，用于新诊断的肺动脉高压（PAH）患者的疗效、安全性和耐受性。结果显示，在治疗第16周，PAH患者平均肺血管阻力（PVR）主要终点较基线水平下降47%（第16周与基线比值的几何平均值为0.53；95%CI:0.47,0.59）。此外，结果还显示血流动力学改善、功能参数改善（包括6分钟步行距离）、风险状况改善。