10月22日晚间，Biogen（百健）和日本卫材宣布，在与美国食药品监局（FDA）协商后，计划提交阿尔茨海默病治疗药物Aducanumab的生物制品许可上市申请，并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。
如果获得批准，Aducanumab将成为首个能改善阿尔茨海默病临床症状的药物，同时也将证明减少脑内β淀粉样蛋白的积累将有利于老年痴呆症状的改善。
新药或能改善患者记忆、定向和语言等
阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病，不仅会对患者生活质量产生巨大的影响，还会给患者家庭、社会带来沉重的精神、经济负担。目前，全球阿尔茨海默症患者达5000万人，且呈爆发性增长，预计到2050年将达到1.5亿人。
来自医药魔方的资料显示，Aducanumab(BIIB037)是一种研究性单克隆抗体，已被研究用于治疗早老性阿尔茨海默症。根据合作开发和许可协议，百健从Neurimmune引进Aducanumab，2017年10月以来，与卫材在全球范围内合作开展Aducanumab的开发和商业化。
今年3月，百健和卫材宣布终止Aducanumab的两项代号分别为ENGAGE和EMERGE的全球III期研究，原因是预测这两项研究不可能在完成时达到其主要终点。
此次申报上市的决定是根据与FDA进行的一项新分析，在新分析中，EMERGE组达到其预先设定的主要终点，即用高剂量Aducanumab治疗的患者认知衰退显著减少，在认知和功能指标，如记忆、定向和语言方面显著获益。患者的日常生活活动也有获益，包括个人理财、做家务以及独立外出旅行。
基于与FDA的讨论，百健和卫材最终决定在2020年初提交该药的生物制品许可上市申请。百健公司计划向参与3期临床研究的合格患者继续提供Aducanumab，随后提供药物的范围将扩展到参与1b PRIME期临床研究的患者。
阿尔茨海默症药物临床研发失败率较高
1998年～2017年间，全球有146个阿尔茨海默症药物在临床研发中心遭遇失败， 40%夭折于早期临床阶段，39%在中期临床宣布失败，18%在后期临床失败。
美国药品研究与制造商协会(PhRMA)2018年发布的报告指出，尽管已付出巨大的努力，但截至目前仅有6种阿尔茨海默病药物获FDA批准上市，分别为1993年批准的他克林、1996年批准的多奈哌齐、2000年批准的卡巴拉汀、2001年批准的加兰他敏、2003年批准的盐酸美金刚、2014年批准的美金刚/多奈哌齐复方制剂。另有9款药物在美国之外的其他国家获批上市。所有这些药物都只是对症治疗，主要是改善认知和记忆障碍，但没有一种能够阻止或者延缓阿尔茨海默症病情的进展。
在中国，关于阿尔茨海默症的新药研发今年也传来好消息。在2019第四届中国医药创新与投资大会上，绿谷制药发布中国原创阿尔兹海默症治疗新药GV-971临床III期试验结果，该临床结果证实GV-971在阿尔茨海默症治疗上的显著作用。该药是我国首个进行大型三期临床试验的抗阿尔茨海默症药物，由中国海洋大学、上海药物研究所和绿谷制药联合开发，历经21年，其上市申请已经于2018年11月20日获受理。不同于传统靶向抗体药物，GV-971是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。
来源：新京报
编排：黎昕