恒瑞入选《财富》全球未来50强；《柳叶刀》综述聚焦中国10年医改...
2019-10-27 08:08
来源: 医药魔方/yiyaomofang
卫健委发布的脱发人群调查显示，我国脱发的人群已经超过2.5亿。整头植发整体费用在50万左右，平均下来，一根头发要花25块钱。四舍五入，我这些年秃了一套房啊……
有人的地方就有圈，有圈的地方就有八卦。 一起聊聊本周医药圈的各种八卦，喵~~
这是【魔方高调周报】陪你八卦的第87个周末
北大教授发现治疗艾滋病和白血病新方法
近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文， 标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成！
来源：新英格兰医学杂志
但同时相关人员表示：目前文中报道的成果距离临床应用仍有很大的距离，基因编辑效率仍然很低，期待科研工作者继续努力，早日在真正临床应用的最终目标上实现突破！
@小白大夫V：这种疗法针对的是hiv感染后罹患淋巴细胞白血病的患者，不是针对单纯aids或者单纯急淋的，最早是一个欧洲hiv患者治愈白血病后偶然发现hiv也转阴的，但即使这样在以后的临床试验证实有效率很低，所以不要过度热炒。
02
2019年《财富》全球未来50强揭晓
恒瑞医药NO.14
近日，《财富》杂志发布了全球未来50强公司榜单，共有小米、携程、阿里巴巴、腾讯等16家中国企业上榜，恒瑞医药位列第14位，是唯一入选的中国制药企业。
本周恒瑞还公布了2019年前三季度业绩报告，营业收入169.35亿元，同比增长36.01%；研发费用28.99亿元，同比增长66.97%。
@山行：十年后，恒瑞医药的利润能赶上万科（或者未来的地产一哥）吗？ @hey_john：研发新药有风险是共识。对于企业，你得看它所处的研发阶段，还处于fast-follow的研发风险比国际巨头研发新药风险小很多，毕竟对方已经证明药效了。而且，我想说的是，国内的药企大部分都拿不出这么多钱来投入研发，恒瑞的研发优势会不断加强。
03
中国医改10年，《柳叶刀》6篇文章聚焦解析
2019年9月28日，《柳叶刀》杂志发表了由来自北京大学、山东大学、西安交通大学、中山大学和哈佛大学等机构的学者联合撰写的综述文章 《10 years of health-care reform in China: progress and gaps inUniversal Health Coverage》。综述内容提到：2009 年，中国开启了新一轮的医药卫生体制改革，提出向全民提供公平且优质的基本医疗卫生服务、降低群众疾病经济负担的宏伟目标；过去十年，中国政府对卫生事业的投入翻了两番。
@秋之一叶666 ：没有有力监督的医保支出就是唐僧肉，再多也不够。 @瀚海阑干由未见：医改该学学福建三民的案例了，别去学市场化路线，医生只需要看病。 @权衡智齿：目前的绩效制度多劳多得，但没有制度去制衡、评估是不是合适的“劳”，为了多“得”，就容易出问题。
04
屠呦呦获联合国教科文组织国际生命科学研究奖
10月22日，联合国教科文组织公布2019年赤道几内亚国际生命科学研究奖获奖名单，共3人获奖，其中包括来自中国的屠呦呦。联合国教科文组织在公告中说，2015年诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦发现的全新抗疟疾药物青蒿素，在20世纪80年代治愈了很多中国病人。世界卫生组织推荐将基于青蒿素的复合疗法作为一线抗疟治疗方案，拯救了数百万人的生命，使非洲疟疾致死率下降66%，5岁以下儿童患疟疾死亡率下降71%。 颁奖仪式将于2020年2月在位于埃塞俄比亚首都亚的斯亚贝巴的非洲联盟总部举行。
@嘻嘻小酒酒：看前面一大段文字觉得头好晕，直到看到两个死亡率下降的具体数据，突然就起鸡皮疙瘩了，肃然起敬。 @响法大师李桥林：刚刚获得国家功勋奖，又获国际大奖。
05
新型基因编辑技术
可修复约 89% 疾病相关 DNA 变异体
10月22日，Nature 发布一项新型基因编辑技术「先导编辑（prime editing）」，该技术由华人生物学家刘如谦团队开发，可以避免DNA双链断裂，帮助研究人员修复约 89% 的疾病相关DNA变异体。先导编辑更加精确，能够有效降低脱靶率所以更加安全，但目前看来该技术尚未成熟，还要继续评估其在各种细胞和生物体中的具体情况。
@我好穷：实验室技术到临床应用，还需要很长的路要走，所以我虽然没救了，但我儿子的秃顶可能还有救。 @siemensnokia二世：技术更新的真是快啊，转眼间贺某的用的已经是上一代的老技术了，那个脱靶的婴儿也再没人跟踪下去了。 @iNVAiN_：《千钧一发》真的要来了，真佩服这部电影的前瞻性。
行业快讯
1. DRGs分组方案公布！
10月23日，国家医疗保障局发布《关于印发疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点技术规范和分组方案的通知》。与此同时，正式发布《国家医疗保障DRG分组与付费技术规范》和《国家医疗保障DRG（CHS-DRG）分组方案》。 通知要求严格执行《分组方案》，确保26个主要诊断分类（MDC）和376个核心DRG分组（ADRG）全国一致，并按照统一的分组操作指南，结合各地实际情况，制定本地的细分DRG分组（DRGs）。各试点城市不得随意更改MDC和ADRG组别。
2 .国务院发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》
10月26日，国务院发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》。意见指出，要健全中医药服务体系、发挥中医药在维护和促进人民健康中的独特作用、大力推动中药质量提升和产业高质量发展、加强中医药人才队伍建设、促进中医药传承与开放创新发展、改革完善中医药管理体制机制。
3. MIT大牛公司获5000万美元融资！三生制药参投
10月21日，Verseau公司宣布获得5000万美元融资，其中3SBio（三生制药）参投。本次融资将用于支持Verseau的巨噬细胞检查点调节剂（macrophage checkpoint modulator，MCM）项目向临床推进。由于巨噬细胞比T细胞更容易渗透到肿瘤微环境中，Verseau认为新疗法可能在PD-1抑制剂受挫的领域取得成功。
4. FDA神速批准突破性囊性纤维化三联疗法
10月21日，FDA批准Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor）三联疗法上市，用于治疗年龄在12岁及以上、囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因中至少存在一个F508del突变的囊性纤维化（CF）患者，预计可覆盖囊性纤维化人群的90％。此前，Trikafta已先后拿下优先审查资格、快速通道资格、突破性药物资格、孤儿药资格。从提交新药申请到批准仅仅经历了3个月的时间，比预计审批完成时间早了将近5个月的时间。 5. 中国抗体过港交所聆讯
10月25日，中国抗体第一次呈交聆讯后资料集。中国抗体由梁瑞安博士创立，梁博士在分子免疫学及治疗用单克隆抗体的领域拥有三十年经验。核心药物是一款CD22单抗SM03。同日，云南白药发布公告称将使用自有资金 5000万美元，以基石投资者的身份参与认购 中国抗体制药在香港联合交易所的首次公开发行股份。 6. 浙江 医院一半药品或将药店集采
10月24日，浙江省医保局发布《浙江省基本医疗保险定点药店管理暂行办法（征求意见稿）》，意见稿要求药店申请成为定点药店需配备的省药械采购平台在线交易药品品种不低于50%。定点药店销售省药械采购平台之外药品，医保基金不予支付。医保支付药品必须通过省药械采购平台统一采购。定点药店药品销售价格按照公立医院医保支付标准基础上适当加成，加成比例另行规定。