近日，国家药品监督管理局发布《国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告（2019年第75号）》：经辽宁省药品检验检测院抽检，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司苏州二叶制药有限公司生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定，不符合规定项目为含量测定。该批次产品共计165，170支已全部销售，实现销售收入人民币176万元。截至本公告日，市场留存的该批次产品共计52，444支已被召回；同时，根据对该批次产品已使用地区的监测，未收到相关不良反馈。
10月27日晚间，复星医药发布公告称，经辽宁省药品检验检测院抽检，公司控股子公司苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定，不符合规定项目为含量测定。经苏州二叶、苏州市市场监督管理局调查，该批次产品不合格系偶发设备原因且不涉及其他批次。该批次产品共计16.52万支已全部销售，实现销售收入176万元，目前市场留存的该批次产品共计5.24万支已被召回。
内容来源 |新浪财经
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