顾性初博士受邀参加2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛

最近几年大量资本及人力的投入促进全球生物医药技术不断突破，新品种药物不断诞生同时，随着特别审批、重大专项、特殊审批和优先审评审批等促进药品加快审评政策的推出，对于提高患者用药可及性和鼓励企业加速开发新型药物是极大的利好。提高患者用药可及性和鼓励企业加速开发新型物是极大的利好。但在中国，生物创新药研发之路需要基于政策导向、基于物质础、基于竞争格局。

为了促进中国创新药转化，2019世界干细胞产业转化领袖高峰论坛暨第二届生物创新药临床前研究与临床申报峰会于10月24-25日在上海闵行区华纳风格酒店举行，会议主要围绕当下最热门的话题——新型CAR-T技术、iPSC干细胞技术、溶瘤病毒、双特异性抗体，创新技术深度剖析靶点、药学、工艺、质控、申报、伦理、临床所面临的挑战。

美迪西临床前研究部副总裁顾性初博士将参加会议并发表演讲，与各位进行经验交流与分享，欢迎各位莅临指导！

美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。