2019年，在带量采购全面推进、两票制落地、新药注册改革快速落实、医保目录调整以及价格谈判分步实施的政策驱动下，中国医药市场发生巨大的变化，同时药品上市许可持有人制度全面实施，必将加剧行业重新洗牌：“腾笼换鸟”“转型升级”给各类企业提出前所未有的机遇和挑战！面对“硝烟四起”的医药市场，中小企业面临难题和困扰一一层出：
中小企业如何提前卡位，如何转型升级？
如何突破“带量采购”重围？
如何解决MAH面临的政策、技术、资金以及产业化等问题？
药品生产企业和销售企业该何去何从？
有意向投资医药产业的资本方又可以选择什么样的标的进行运作呢？
一些企业为何还在因为政策问题持续观望？
基于以上难题和困扰，浙江省药品上市许可持有人（MAH）转化平台（以下简称平台）本着服务会员企业，助力企业转型升级，继而实现高质量发展的出发点，携手平台核心会员企业杭州和泽医药科技有限公司，在全国范围组织一系列线下活动-“药品研发合伙人计划”。该活动旨在邀请平台会员企业和业内各环节有特色的优质企业，共同探讨如何享受MAH制度带来的政策红利，共同尝试验证“药品研发合伙人”新模式是否能成为破局良策，最终助力MAH实现药品从研发到生产，再至销售的快速商业转化，从而实现共同创富。
本次在第82届重庆药交会上该计划全国首发，为大家带来改变传统商业模式的新思路，开拓未来20年的新游戏规则。
一、会议时间
2019年12月04日（周三）10：00-12：00
二、会议地点
重庆悦来国际会议中心一层 欢悦厅A
三、会议流程
签到10:00-10:05
开幕，嘉宾介绍
10:05-10:15
领导致辞
10:15-10:20“药品研发合伙人计划”全国首发启动仪式10:20-10:30首批“药品研发合伙人”授牌仪式
10:30-10:55行业政策解读-国金证券金牌分析师 李敬雷10:55-11:20新监管环境下代理商合规体系建设探讨-中国医药专业代理联盟执行理事长 刘煜11:20-11:40“药品研发合伙人”模式介绍11:40-12:00项目推介
四、药品研发合伙人计划
药品研发合伙人是吸收多方优势资源，在法制保护下，以研发+销售、研发+生产或研发+生产+销售的联合模式，共同投资参与持证产品的研发，合作产品的权益共有、利益共享、风险共担。其优点是以轻资产模式拥抱资本市场，降低了运营成本，提高了市场竞争力，提升了风险防范能力，从而实现药品从研发至生产，再到销售的全产业链资源合理配置。
药品研发合伙人计划在第82届全国药品交易会（重庆）会议期间正式全国首发，后续将在上海、杭州、青岛、北京、广州、南京、成都等全国医药发达省市持续推广，形成行业内知名品牌。
五、主办方介绍
浙江省药品上市许可持有人（MAH）转化平台由杭州钱塘新区管理委员会（杭州医药港）、浙江省药学会、浙江省食品药品监督管理与产业发展研究会以及浙江医药高等专科学校共同成立，致力于为省内外、国内外生物医药机构提供专业化、品牌化、系统化的MAH转化服务，成为浙江省医药技术服务、仿制药研究、新药创制、研发服务外包和人才培训与交流的非盈利性公共服务平台。
六、承办方介绍
杭州和泽医药科技有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的平台型公司，公司拥有超350名研发人员，积累了250余个项目开发经验，为国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套覆盖药品全生命周期的MAH药品持证质量管理体系及项目运营管理体系，拥有浙江省首个、全国第二个由科研机构持证的上市销售产品，目前在研及待审批的持证产品达40余个。
七、会议报名
1.本次会议不收取会务费用，报名参会的来宾，住宿和交通费自理。
2.预报名成功现场可领取礼品一份，空降无礼品。
3.报名截止：12月2日中午12时。
4.报名方式：扫描以下二维码，填写申请表或点击文末“阅读原文”报名。
杭州和泽医药科技有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的平台型公司，公司拥有近350名研发人员，250余个项目开发经验（含一致性评价项目），是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一套完善的MAH药品持证质量管理体系及项目运营管理体系，拥有浙江省首个、全国第二个由科研机构持证的上市销售产品，目前在研及待审批的持证产品40余个。
精耕细作 厚积薄发
以药物研发为核心，从事药品持证及转化的平台型公司