倍受瞩目 安心启航 ——“倍安可®酮咯酸氨丁三醇注射液”全国荣耀上市

上市会特邀四川省人民医院魏新川教授担任现场主持，河北省人民医院张加强教授作主题演讲，四川大学华西医院王泉云教授、广西医科大学第一附属医院刘敬臣教授、安徽医科大学第二附属医院张野教授、浙江大学医学院附属第一医院方向明教授、中山大学附属第三医院黑子清教授、中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院陈国忠教授等60余名专家、学者和与会嘉宾共同见证了“倍安可®酮咯酸氨丁三醇注射液”上市的历史性时刻。

会议伊始，现场首先播放了专题视频，展示了倍特药业近年来取得的发展成就，以及后续即将上市的“盐酸右美托咪定注射液”和“羟丁酸钠注射液”等围术期产品。王泉云教授倾情助阵，以视频采访形式，向大家发布了“倍安可®酮咯酸氨丁三醇注射液”（15mg）独家规格优势以及国内首个通过一致性评价的酮咯酸等重要信息。

随后，张加强教授在主题演讲中，详细阐明了“倍安可®酮咯酸氨丁三醇注射液”在多模式镇痛中的重要地位。张加强教授对多模式镇痛这一主流镇痛方式感触深刻，他指出：此前，临床镇痛多使用阿片类药物，使用过程中患者产生的ADR、住院费用及耗费的时间都使得药物满意度较低。现在，临床医生在处理患者中、重度疼痛时，多应用NSAIDs药物如倍安可®等联合阿片类药物，不仅可以减少阿片类药物的使用量，更能有效降低患者ADR发生率，缩短术后恢复时间。张教授特别指出，酮咯酸氨丁三醇在国内外循证证据充分，是NSAIDs类药物中的优选。

倍特药业国际部总经理何威轩博士对“倍安可®酮咯酸氨丁三醇注射液”通过国内一致性评价情况做了详尽汇报。倍安可®是按照化学药品新注册分类3类申报的药物，视同通过一致性评价，并纳入《中国上市药品目录集》。对于仿制药来说，参比制剂的确定尤为重要。倍特药业选择了英国Atnahs Pharma UK Limited公司的1ml:30mg和美国Hospira, Inc的1ml:15mg作为自制品的参比制剂，与CDE公示的化学仿制药参比制剂目录（第二十四批）保持一致。对于各项质量参数的控制，倍特药业均做到高标准、严要求。倍安可®从立项，到获得CDE批准，共耗时近4年时间，漫长的努力，方才成就了倍安可®一流的质量和一流的疗效。

会议尾声，成都倍特药业集团副总裁周俊与何威轩博士和多位重磅嘉宾共同参与启动仪式，正式宣告“倍安可®酮咯酸氨丁三醇注射液”全国荣耀上市。倍安可®上市后，为更多临床医生提供了更可靠和更丰富的用药选择，也将为广大临床患者送去健康福音。