11月4日，成都倍特药业集团旗下四川仁安药业有限责任公司取得由克罗地亚国家医药品和医疗器械监管局签发的《欧盟GMP证书》。根据欧盟相关协定，欧盟成员国之间“GMP认证”结果彼此互认。本次证书的取得，标志着仁安药业无菌原料药“氨苄西林钠”生产车间质量管理体系已达到欧盟标准，为产品进入欧盟市场取得了关键的“通行证”。
仁安药业将一如既往地以严苛的管理标准来规范企业生产，严格管控产品品质，持续夯实企业的国际化品牌地位，不断开拓更加广阔的国际市场，助力集团早日实现“赢得社会尊重与信赖，成就全球领先药业”的美好愿景！
来源：四川仁安药业有限责任公司
撰稿：方红梅