11月14日，亚盛医药宣布在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第61届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会的口头报告。北京大学人民医院血液科黄晓军教授和江倩教授是本研究的主要研究者，江倩教授将在会议期间作此报告。HQP1351是新型的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗对一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病（CML）患者。

HQP1351 I期研究初步结果曾在去年ASH年会入选口头报告，今年其更新临床数据再次入选ASH年会口头报告。连续两年入选ASH年会口头报告，充分显示了国际血液学界对HQP1351疗效和安全性的认可。

本次入选口头报告的临床研究为针对TKI耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的 I期结果的更新。截至2019年5月27日，该研究共纳入101例患者。研究数据显示，HQP1351在TKI耐药的CML患者（包括携带T315I突变的患者）中具有良好的耐受性，并表现出显著且持久的抗肿瘤活性。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷。

除了入选口头报告的HQP1351，亚盛医药在本届ASH年会上还将以海报展示的形式公布BCL-2 / BCL-xL双重抑制剂APG-1252的一项研究进展，即关于APG-1252克服整合素途径和BCL-xL上调导致的依鲁替尼耐药的研究。APG-1252是亚盛医药细胞凋亡产品管线的重要在研品种之一。

HQP1351 是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR-ABL抑制剂，靶向不同种类的BCR-ABL突变体，包括具有T315I突变的类型，用于治疗耐药性CML患者。目前已在中国完成针对TKI耐药CML患者的剂量递增I期临床试验，正在进行关键II期临床试验。此外，已在中国启动针对GIST患者的I期临床试验。

APG-1252是亚盛医药自主研发的新型高效小分子药物，通过选择性抑制 Bcl-2 及 Bcl-xL蛋白以修复细胞凋亡，用于治疗SCLC（小细胞肺癌）、淋巴瘤等实体瘤。目前已在美国和澳大利亚进行针对晚期癌症患者的临床I期剂量爬坡试验，在中国进行针对SCLC患者的单一用药临床I期剂量爬坡试验。

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