来源：【上药天普】微信公众号
利好消息发布！今天，国家一类新药——凯力康®（注射用尤瑞克林）被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》，用于治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。
自主研发国家一类新药 快速开启生命通道
凯力康®是由上药天普自主研发的国家一类新药，2005年上市，先后被国家科技部列为“1035”工程、火炬计划、国家“十五”重大科技项目。该药通过独特的激肽释放酶-激肽系统，靶向开启脑缺血区侧支循环，快速改善脑血流灌注。凯力康®给药后5分钟快速起效，30分钟达峰，有效治疗轻-中度急性血栓性脑梗死。
除了快速改善急性期症状，凯力康®还能够有效改善患者的核心症状——肢体运动功能，显著降低患者死亡率和致残率，对特定患者人群如伴有颅内动脉狭窄的患者或者合并糖尿病的卒中患者获益显著。目前，凯力康®被我国五部权威脑卒中诊疗指南、一部指导规范、一部共识和两部教科书推荐，是临床不可或缺的一线治疗用药。
减轻患者治疗负担 助力健康中国
随着我国人口老龄化的加剧，心脑血管疾病患者人数逐年增高。《中国心血管病报告2018》显示：我国心血管病患人数大约为2.9亿，每5例死亡中就有2例死于心血管病。报告指出，自2004年以来，我国脑梗死住院总费用年均增长22.24%，患者治疗负担日渐增加。
后续创新药物LT3001 惠及更多脑卒中患者
2019年11月，上海医药与台湾顺天医药就脑卒中治疗新药LT3001项目达成合作协议。LT3001作为用于治疗急性脑卒中的创新药物，兼具溶栓和脑神经保护的双重功效，是一款具有广阔前景的first-in-class小分子药物。从临床前以及临床Ⅰ期数据来看，与已上市溶栓药相比，LT3001的治疗时间窗远超已上市药物的4.5小时，有望在上市后改变目前的治疗方案，并且不增加出血风险。
作为上海医药生物药物发展支持平台之一，上药天普将协助上海医药积极开展该项目在大陆地区的临床研究等开发活动，还将通过加入全球国际多中心临床的方式，缩短研发周期，加快上市，为脑卒中患者提供更多高效的治疗药物与解决方案。
上药天普专注生物药、创新药并坚持国际化发展道路，通过自主研发和项目引进等举措，实现公司重点布局危重症及抗肿瘤等生物医药领域的发展规划，为广大患者提供高品质的产品和专业化的服务，造福生命健康，并为“健康中国2030”做出贡献。