自进军科创板以来，美迪西喜讯不断。近日，美迪西药代动力学与生物分析部顺利通过了由中国食品药品检定研究院举办的能力验证项目，获得证书！这已经是美迪西药代动力学与生物分析部连续三年在该项目上得到认可，可喜可贺！
在临床实验室质量管理中，室间质量评价越来越受到临床实验室用户的重视。室间质量评价也被称作能力验证，根据ISO/IEC导则17043:2010能力验证被定义为通过实验室间的比对判定实验室的校准/检测能力的活动。它是为确定某个实验室进行某项特定校准/检测能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间的比对。室间质量评价作为一种质量控制工具可以帮助临床实验室提高检验质量，通过分析实验中存在的问题，采取相应的措施和查出不必要的检测项目。
此次室间质量评价结果通过，也展现了美迪西强大的科研实力、卓越的技术团队及高质量的服务管理水平，是一贯坚持执行严格的操作要求、系统性的人员能力评估标准和室内质控规则的最有利的证明，亦是对生物分析实验室仪器设备检测方法学和临床样品生物分析能力的充分肯定。
美迪西药代动力学与生物分析部
关于美迪西
美迪西（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。