聚焦中国生物医药创新发展新趋势--美迪西创始人&CEO对话中国生物医药创新与产业发展论坛
来源: 美迪西生物医药/mediciloninc
随着健康中国建设步伐的进行，中国近年来生物医药领域的发展受到政府和社会各界广泛的关注和支持，取得了快速发展和显著进步，也面临着前所未有的机遇和挑战。为面向2035创新驱动生物医药研究与产业发展，更好的服务生物医药产业各界参与协同创新，由江苏省生物化学与分子生物学学会、江苏省药学会、南通市科协共同主办的“2019中国生物医药创新与产业发展论坛”于11月30日在南通市举办。
该论坛聚焦生物医药产业，加强生物医药产业各界交流，整合学术资源，搭建合作平台，鼓励自主创新，分享国内外生物药物的发展前沿，促进产学研融合，有力发挥专家智库的科技咨询工作为生物医药产业的科技创新药物与产业发展建言献策，提升生物医药产业的国际影响力。
美迪西创始人&CEO受论坛邀请，作为会议报告嘉宾，发表主题为《基于抗体药物的衍生物作为新药的发展趋势》的报告，从行业CRO的视角剖析这一类生物技术药物的研发，话题涉及CAR-T,双抗/三抗，PD-1，抗体放射免疫偶联药物等热门且前景被看好的治疗方案，并分享了美迪西协助客户研发抗体药物，开展临床前试验的案例。
作为一家专注创新，研发新药的CRO，美迪西走在发展的前端，近年来不断发展建立与多学科融合的新药研发平台。生物医药创新一直以来也是美迪西发展的重点之一。抗体药物一站式研发外包产业化平台、生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台等生物医药方向先进平台的建立，为各类客户提供科技创新公共服务，降低新药研发成本。
美迪西（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。