药事新鲜递：辅助用药真的该全面“封杀”吗；女性月服避孕药研发成功；DRG来势凶猛 药占比让位？

近日在某会上，中国物流与采购联合会医药物流分会的相关负责人表示，未来流通行业的集中度会越来越高。

“中国的国药、上药、华润、九州通四大流通企业，占全国流通份额不到40%，器械行业的集中度更差，但是在欧美、日本市场，行业头部流通企业的市场份额在75%以上，甚至高达95%。”上述负责人说。对比之下，我国流通行业的集中整合还有很长的路要走。

药占比”政策实施四年后，药占比达到目标，医药费却上升。日前，《中国卫生健康统计年鉴2019》出版发行，通过分析发现，这几年严控药占比政策的实施，确实有些病种大幅度降低了“药占比”，但是反观总体医药费用，大多是上升的。

不过，诺禾致源在申请IPO上市之前共完成了两轮融资，分别是2015年7月的2亿人民币A轮融资，及2016年11月的5亿人民币B轮融资。此后在整整3年的时间里，再没有融资的消息。因此有观点认为，诺禾致源着急IPO，一方面是为了筹集资金；另一方面可能是迫于资本压力。

自2018年5月股价达到27.12元/股的历史高点以后，通化东宝的股价持续走低、一蹶不振，大股东被传发展房地产副业，引发投资者质疑，让公司股价持续低迷的走势更为严峻，除了“副业”不被看好，公司最新财报显示核心业务远低于预期，更是让股价跌跌不休。

而屋漏偏逢连夜雨，近日糖尿病主打产品被传未入医保，通化东宝股价狂跌。2019年新版医保目录调整，第二代胰岛素从原来09版乙类调整为甲类，第三代则调入乙类医保，仍依靠二代胰岛素的通化东宝前行之路坎坷。

国Lyndra生物医药公司宣布研发出女性月服避孕药，已做完动物活体实验。该药剂比一般药片大，一旦吞服，药片会留在胃里数周，缓慢释放避孕荷尔蒙，当其完成工作，便会分解从体内排出。

内蒙古执法人员共检查零售药店5898家次，未发现销售假冒伪劣药品行为；发现893家零售药店存在违反GSP要求问题，执法人员已责令其整改；现场处罚3家，停业整改1家，约谈16家，立案134起。

二级公立医院绩效考核指标体系与三级公立医院绩效考核指标体系同样主要包括四个方面：医疗质量、运营效率、持续发展、满意度评价。

不同的是，二级公立医院绩效考核指标体系共28个指标，且28个指标全部为定量指标。28个定量指标中，13个医疗质量指标、9个运营效率指标、4个持续发展指标、2个满意度评价指标等，其中国家检测指标为21个。

日前，国家药监局发布《关于修订脑苷肌肽注射液说明书的公告》和《关于修订复方骨肽注射剂说明书的公告》，要求这两种药物在说明书中增加【警示语】，修订【禁忌】和【注意事项】等。这相当于又给这两种辅助用药“头上戴上了新的紧箍圈”。

事实上，今年以来，“重点监控目录”的公布，“国家医保目录”的调整，都意在“围剿”辅助用药，此次修订说明书，更是让这两种辅助用药“雪上加霜”，辅助用药真的该全面“封杀”吗？相关企业能否找到新的出路？

公立医院改革又迈出坚实一步，刚刚，国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于加强二级公立医院绩效考核工作的通知》，并公布《二级公立医院绩效考核指标（试行）》。

《通知》要求到2022年，建立较为完善的二级公立医院绩效考核体系，按照属地化管理原则，二级公立医院全部纳入绩效考核范围。以绩效考核为抓手，持续提升医疗服务能力和科学管理水平，促进公立医院综合改革政策落地见效，建立现代医院管理制度，

10省发文，放开药店处方药销售，对于长期稳定服用处方药的慢病患者，处方只用一次，药店便可长期售药了。

《意见》第8项明确规定，“对需要长期使用固定药物控制和治疗的慢性疾病用处方药的销售，零售药店可建立患者档案，记录患者既往用药情况、需购买药品的信息以及购买者详细信息后，可凭第一次留存的处方销售药品（不含特殊药品），药店每半年或根据患者处方变化情况对留存档案进行更新，并保存完整的销售台账备查。”

Audentes Therapeutics一家生物技术新锐被安斯泰来（Astellas）以30亿美元收购，成为了生物医药行业的话题中心。此时距离Audentes的正式诞生，仅仅过去了7年时间。

主要产品AT132已斩获了美国FDA的再生医学和先进疗法认定（RMAT）、罕见儿科疾病认定、快速通道资格、以及孤儿药资格。明年，Audentes计划递交AT132的上市申请，造福罹患这一顽疾的患者。目前，他们无药可治。

利用人工智能技术开发新药是一块“热土”，不断有新的公司在进入这一领域。

日前，一家名为Genesis Therapeutics的公司在知名硅谷投资者Andreessen Horowitz等的支持下，正式成立，致力于发现和开发创新的小分子候选药物，用于治疗患有严重衰弱性疾病的患者。该公司的技术源自于斯坦福大博士实验室。