博际生物医药肿瘤靶向IL-15在美国成功完成第一例病人首次给药

2019年12月9日，杭州 ——致力于创新药物研发的新锐生物技术公司 - 博际生物医药科技（杭州）有限公司（以下简称“博际生物”）今日宣布，由其自主研发并拥有全球专利的世界上第一个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白（BJ-001）已于2019年12月4日在美国得克萨斯圣安东尼奥市的Next Oncology临床中心成功地完成了第一例病人首次给药，目前病人一切正常。

BJ-001是由博际生物自主研发并拥有全球专利的世界首个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白。其巧妙的设计不仅克服了重组IL-15半衰期短的缺点，更重要的是通过其结构域中的肿瘤靶向分子使其在αvβ3, αvβ5和αvβ6整合素高表达的肿瘤中富集，从而具有降低系统毒性，增强疗效的潜力。许多肿瘤比如非小细胞肺癌、头颈癌、胃癌和胰腺癌等的肿瘤细胞中上述整合素都过度表达。因此BJ-001有望成为肿瘤免疫治疗中的又一个新秀，惠及众多整合素高表达肿瘤患者。

“BJ-001在美国成功完成首例病人的首次给药，是BJ-001项目临床开发过程中的微小的一步，但也是关键的一步，它是BJ-001全球临床开发的一个重要里程碑。” 博际生物的共同创始人和CEO张海洲博士表示。“我们在中国的临床申报工作也在按计划进行，预计很快也会获得我国药监局的批准，明年在国内开展临床试验，从而加速BJ-001的全球临床开发，使其能尽早惠及国内外的广大肿瘤患者。”

正在美国开展的临床试验是一项在局部晚期/转移性或复发性/难治性实体瘤病人中进行的开放性的1a期试验。早期采用加速剂量递增设计，然后采用传统的3+3剂量递增设计，来评估BJ-001的安全性和耐受性，以确定MTD和推荐的II期临床试验剂量（RP2D）。

“我们在接到美国FDA可以开展临床试验的通知后仅仅3个月左右就达到了首例病人首次给药这个重要的里程碑，尤其是中心激活后3天就筛选了第一例患者，这种速度在业界还是很罕见的，” 博际生物的临床开发副总裁于晶女士评论道。“这绝对是一个高效的团队工作的成功案例。在过去的3个月的时间里，来自博际生物、CRO和Next Oncology的团队成员积极努力、团结合作，确保了这个重要里程碑的完成。在此我也代表公司对这些成员包括这位病人表示衷心的感谢。没有你们，我们是不可能达到这个重要的里程碑。”

博际生物是一家致力于创新药物研发的生物技术公司，是由包括国家“重大新药创制”科技重大专项审评专家在内的、具有多年中外创新药物研发经验的海归专家创建，拥有商业秘密保护的抗体发现平台和国内外顶尖技术，目前主要研发用于肿瘤和感染性疾病的生物药。公司主要科研和管理团队具有多年在国内外研发公司和国家重点科研机构尤其是欧美跨国公司从事抗体类药物研发和管理经验。

着眼于研发的全球观和立足于雄厚的资本支持，博际生物在创始伊始就从全球的视角对研发进行全球布局，同时拥有美国旧金山和中国杭州两大研发实验室，使公司在创业初期就能实现人才、技术、管理与资本市场的全方位集合，为公司的全球定位和发展奠定了坚实的基础。成立仅2年时间，已经成为中国新锐生物技术公司。