研发 | 小分子靶点专场——第五届易贸生物产业大会

姜非博士，现担任国药资本执行副总裁，其工作职责为创新药物与医疗器械的风险投资，重点负责投资项目的全面尽职调查、交易结构设计，以及项目投资后的管理与增值服务工作。

姜博士于1998年毕业于华东理工大学，并获得化学工程专业的学士学位；之后就读于美国纽约州的雪城大学，并于2006年获得化学工程专业的博士学位。

姜博士拥有12年以上的生物制药行业技术研发、业务拓展和股权投资经验。曾在美国Cell Genesys公司和AlphaVax公司从事创新生物药物的工艺开发，2010年回国后，先后担任沈阳三生制药研发经理、研发总监、业务拓展总监及上海中诺创投执行董事等职位。曾主导了多个创新药项目的引进，参与对中信国健、浙江万晟、深圳赛保尔的并购，及对江苏亚盛医药、北京奥源和力、上海松力生物的股权投资，在创新药领域投资经验丰富。

谢雨礼，毕业于南开大学化学系,获得中国科学院上海药物研究所博士,曾在美国哥仑比亚大学化学系从事博士后研究。美国期间，在哥仑比亚大学医学院工作6年，从事新药研发工作。2008年回国后，先后在多个制药公司任职，包括扬子江药业，日本大冢和药明康德。2017年创立苏州偶领生物医药有限公司并担任CEO。有20年新药和仿制药研发经验，熟悉治疗领域和新靶点,以及中国法规政策和市场。

Introduction: Yuli Xie, graduated from Chemistry Department of Nankai University, obtained his Ph.D. from SIMM，Chinese Academy of Science and did his postdoc research in Chemistry Department of Columbia University。In USA，he worked in Columbia Medical School for 6 years in the area of innovative drug discovery.In China, he worked for several pharmaceutical companies including Yangtze River Pharmaceutical Group, Otsuka and WuXi AppTec. He is the founder and CEO of Suzhou Autopharm started in 2017. He has over 20 years experience in innovative and generic drug research and development,familiar with therapeutic area,novel targets,and Chinese regulations,policies and market.

药学进展介绍：

谢雨礼，毕业于南开大学化学系,获得中国科学院上海药物研究所博士,曾在美国哥仑比亚大学化学系从事博士后研究。美国期间，在哥仑比亚大学医学院担任项目主管，从事立项和新药研发工作。回国后，先后在制药公司担任多个职务，包括扬子江药业集团上海研究所所长，日本大冢上海药物研发中心副总监, 和药明康德CMC办公室主任和制剂部运营主管。2017开始，分别创立了苏州偶领生物医药有限公司和微境生物科技有限公司并担任两家公司的CEO。积极参加医药行业有关活动，担任沈阳药科大学亦弘商学院课程教授，《药学进展》杂志编委等职务。先后获得上海浦江人才计划，苏州园区领军人才等称号。曾发表学术论文30余篇，获国际专利5项和中国发明专利3项。有20年新药和仿制药开发经验，熟悉治疗领域和新靶点,以及法规，政策和市场从事运营,新药立项，项目管理以及市场研究等工作。

范建高，上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任、教授、博士生导师，上海交通大学医学院儿科学协同创新团队负责人、上海市领军人才。

兼任中国医师协会内科学分会委员/医学科普分会委员/肝病科普专业委员会主任委员/脂肪肝专家委员会主任委员/天士力脂肪肝学院院长/整合医学分会内分泌糖尿病专委会副主任委员，中国药师协会罕见病用药工作委员会副主任委员，中国医药生物技术协会慢病管理分会副主任委员，白求恩公益基金会肝胆专业委员会副主任委员会，中国医院装备协会消化分会常委和副秘书长，中华肝病学会委员/脂肪肝和酒精性肝病学组名誉组长，海峡两岸医药卫生交流协会消化分会和肝病分会常委，上海市医学会肝病学分会名誉主任委员/内科学分会常委，北京亚太肝病诊疗技术联盟监事长暨上海市联盟理事长。

兼任J Gastroenterol Hepatol, J Dig Dis, Alcohol, HBPT Int, World J Gastroenterol, 中华内科/消化/肝病/糖尿病/感染病、肝脏等30余本杂志编委、常委、副主编，《胃肠病学和肝病学杂志》共同主编，《实用肝脏病杂志》执行总编辑。

至今承担国家科技部重点项目和国家自然科学基金课题7项，第1/通讯作者在Hepatology, J Hepatol, Aliment Pharmacol Ther., EBioMedicine., Liver Int等SCI期刊发表论文99篇，H指数39。

吴豫生  药物化学、新药研发专家。1993年获美国依阿华州立大学(ISU)化学系博士学位，1996在美国加州理工学院（Caltech）完成博士后研究。2012年入选国家“千人计划（第7批创新国家千人）”，被聘为“国家特聘专家”。同年入选河南省引进海外高层次人才“百人计划”,被聘为“河南省特聘专家”。2006年被聘为郑州大学兼职教授、2013年被聘为郑州大学客座教授/博士生导师。

现任郑州泰基鸿诺医药(Tetranov Pharmaceutical)股份有限公司董事长（2009-）、浙江同源康医药(TYK Medicines)股份有限公司董事长（2017-）、郑州大学客座教授，美中医药开发协会（SAPA）董事、SAPA中国分会董事会主席。

吴豫生博士长期专注于国际最新药物的研发。1996-2009年在全球著名跨国制药公司-先灵葆雅 (Schering-Plough)新药研发部从事新药开发，担任新药研发高级主任研究员/项目主管。在心血管病、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症等新药开发研究领域取得卓越成绩。其中, 吴豫生博士是新的治疗心血管疾病新药的医学化学研究队伍中发现新型凝血酶受体拮抗剂的核心成员，该药目前已在美国上市。研发出当时全世界首例NPY Y5 Antagonist肥胖症新药进入临床试验。领导老年痴呆症研发项目, 研发出全世界首例BACE Inhibitor老年痴呆症新药，已在美国进入III期临床研究。先后在世界一流的学术刊物上发表SCI论文120余篇，授权欧美专利50余项。并于2005年获美国新泽西州少数族裔贡献奖，2006年获先灵葆雅新药研发总裁奖。回国以后带领团队开发出了降血脂创新药、抗肺癌创新药、抗乳腺癌创新药、老年痴呆新药等创新药物；其中两个肿瘤创新药目前处于临床阶段。近年来应邀经常在国际与国内生物医药会议报告,积极组织生物医药领域的学术与商业活动，促进行业间的交流与合作，推动我国生物医药领域的健康快速发展。

李敏博士毕业于复旦大学化学系，1991年获得美国约翰∙ 霍普金斯大学 (Johns Hopkins University) 有机化学博士。同年赴伊利诺大学药物化学系进行博士后研究，从事计算机辅助药物设计与合成。1995年加入罗氏公司的诊断试剂研发部担任首席科学家，从事小分子与大分子加合物化学（bio-conjugate chemistry）的研究。从1998至2014的16年中，李博士分别在美国默克公司、先灵葆雅/默克带领他的研究团队从事药物分析、药物稳定性与降解机理的研究、以及药物生产中产生的各种疑难杂症的解决、并支持新药申报等方面的工作。从2014年9月起李博士担任华海药业副总经理，指导整个公司范围内的药物分析研发，并建立了高等分析技术中心(CEMAT)，将华海的分析研发水平提高到了一个新的高度。

在过去的近20年中，李博士在多个跨国制药公司从事药物研发领域内跨学科的科研工作，他熟悉药物开发的整个过程，在有机化学，药物化学，药物分析化学以及质谱学均有建树，在相应的国际领先刊物发表50余篇论文，绝大部分为第一或通讯作者；专利近10篇。

李博士尤其在药物降解化学领域取得了重大成就，2012年他出版了专著，Organic Chemistry of Drug Degradation（由英国皇家化学会，Royal Society of Chemistry，出版），该书是药物稳定性与药物降解机理研究领域一本全面、系统、不但具有理论深度而且具有高度实际指导意义的专著。该书目前被世界上500多所顶尖大学、科研院所、以及图书馆收录，包括牛津，剑桥，普林斯顿，康奈尔，麻省理工，斯坦福等。该书的中文版于2019年9月由化学工业出版社出版。李博士曾长期担任美中医药开发协会（SAPA）的领导工作，并在 2003-2004 年间担任该协会的会长，现任SAPA董事会成员。李博士现担任美国药典化学药专家委员会2015–2020年度委员。

Dr. Mingde Xia is currently a Senior Director of WWDA, Johnson & Johnson Global External Innovation. He focuses on business partnership with universities, institutes, investors and innovative companies for J & J worldwide pharmaceuticals, medical device / diagnostic products and OTC / consumer business, through investment, incubation, co-development, license and other collaboration vehicles. He has been working with Johnson & Johnson since 1999 after career track at China Pharmaceutical University and Yale University, and has successfully led / executed over 50 projects external collaboration for Johnson & Johnson three sectors. He is a guest / adjunct professor at the Chinese Academy of Sciences, a major inventor / author of over 60 patents / publications, a reviewer for a number of top quality international scientific journals, and an invited speaker for many international pharmaceutical conferences / forums. He received awards from American Chemical Society, Johnson & Johnson and different universities. He has actively involved in Sino-American Pharmaceutical Professionals Association (SAPA President 2008, Board of Directors 2008-present) and organized many international conferences in USA and Asia.

夏明德博士目前是强生集团世界无疾病加速器资深总监, 推动强生集团的国际项目合作, 包括资本投资和产业孵化。夏博士1999年加入强生集团，在此之前他曾在中国药科大学和耶鲁大学工作，在强生工作的同时并担任中国科学院客座教授，以及众多知名创新创业大赛的评委。夏博士发表过超过60篇重量级文章和专利, 成功领导了超过50项强生公司外部合作项目。他曾是美中-药协（SAPA）总会会长，现任董事，组织并主持了许多国际学术研讨会。

陶维康博士是国家特聘专家，中国医药创新促进会药物研发专家委员会委员。现任江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理兼研发中心首席执行官, 负责包括小分子，大分子和免疫细胞治疗等创新药的研发工作。他毕业于第二军医大学医学系, 后赴美国新泽西医科大学获得分子与细胞生物学博士学位，并在普林斯顿大学完成博士后研究。曾在美国Merck制药公司从事新药研发十多年, 先后任资深研究员和部门负责人, 主持过多个新药研发和项目管理。后任上海睿智化学研究有限公司副总裁，负责与多个国际制药企业的合作和多个领域的创新药研发项目。他在创新药研发，肿瘤免疫以及抗癌新靶点的研究，在肿瘤细胞学特别是肿瘤的发生发展机制，肿瘤细胞分裂增殖和细胞凋亡的调控，在抗体药物研发，细胞治疗，RNA干扰技术研究和siRNA 新型药研发 在转化医学如活体显影技术，转化动物模型和生物标志物的研究等方面拥有一些首创发现及研究成果。作为第一作者和通讯作者发表40余篇SCI论文, 是20多个新药发现专利的发明人，应邀多次在国际学术会议发表演讲。已带领团队研发20多个小分子和大分子创新药在中国和美国进入临床试验，其中2个创新药已在中国获批上市。

刘利平，君圣泰创始人，董事长，首席执行官兼首席科学官。

南开大学高分子化学与物理博士，加拿大多伦多大学博士后，美国约翰霍普金斯大学MBA。从事新药开发26年，领导并参与新药开发项目近10个，拥有在美国成功完成新药开发并批准上市的经验。在国际刊物发表论文20多篇，已获得近20项国际专利授权。

刘利平博士2011年回国创办深圳君圣泰生物技术有限公司至今，主要从事新药开发，企业价值得到了多个医药专业领域投资机构的认可与青睐。目前正在美国开展原发性硬化性胆管炎（PSC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床二期试验。两个均获得美国 FDA 授予的快速通道资格认证，其中PSC 还获得美国FDA 授予的孤儿药资格认证。新药项目也获得了国家重大专项支持。用于治疗慢性肝病，急性胰腺炎的两个1.1类新药开发项目获得两项十三五国家“重大新药创制”科技重大专项支持。

吕彬华 博士，现任苏州泽璟生物制药股份有限公司副总经理兼化学高级副总裁。专注癌症、炎症等疾病领域的全新治疗药物的研究和开发。领导公司小分子新药的研究开发、小分子和肿瘤免疫治疗药物的联合及公司的知识产权事务。领导和参与了多个小分子新药从立项、药物发现、IND到NDA研发，包括药物发现、CMC研究、临床前研究、临床试验药品的生产、原料药和制剂商业化生产工艺的开发和验证、新药的注册相关工作等。加入泽璟前，任白鹭医药技术（上海）有限公司药物研发副总监，进行糖尿病和心血管药物的开发。

吕彬华博士毕业于中国科学院成都有机化学研究所有机化学专业，获博士学位。拥有近15年新药研发、产业化应用和知识产权管理等方面的经验。是30多项国际国内发明专利的主要发明人，在国际权威学术期刊发表10多篇研究论文。领导和参与多项国家重大专项新药创制项目。