2019年12月9-10日，“第五届药学前沿高峰论坛”在“南京国际生命健康科技博览会”期间同期举办，以“领跑生命科技，赋能健康产业”为主题，通过院士报告、圆桌对话、专题交流、展览展示等多种方式，汇集创新资源、聚焦战略前沿，对话顶级专家、共享投资机遇，融合全球资源，促进我国生物医药产业创新发展。
其中，圆桌论坛环节邀请了美迪西创始人&CEO陈春麟博士参与讨论，共同探讨了创新药研发的“黄金十年”&国际合作。论坛上，陈春麟博士分享了美迪西生物在过去十年的主要服务内容：一是借助中国创新药研发良好态势，大力发展国内业务；二是注册申报时坚持创新药中美双报的政策，帮助国内多家企业获得了国外临床试验批件。陈博士希望企业能加强国际合作，坚持对外开放，得到国际认可，发展也要注意科学化和国际化并重。
圆桌论坛讨论现场
上海美迪西生物医药股份有限公司创始人&CEO陈春麟博士
上海美迪西生物医药股份有限公司致力于研发创新药物，2015年以来，公司参与完成的新药及仿制药项目已有超过60个通过中国 CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA 批准进入 I 期临床试验。未来，美迪西期待能助力更多创新药研发项目，为新药早日进入临床阶段奉献更多力量！
美迪西创新药研发平台：
美迪西业务范围：
关于美迪西
美迪西（股票代码：688202）是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监督管理局NMPA GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。