浅谈GnRH激动剂、拮抗剂的药物机理,哪种治疗前列腺癌更有效?

来源: 今日医药/jinriyiyao
在全世界男性恶性肿瘤的发病率中,前列腺癌位居第二位,仅次于肺癌,死亡率位居第五位。
 
在中国,虽然前列腺癌的发病率低于欧美等发达国家,但是随着生活方式的改变、饮食的逐渐西化等原因,前列腺癌的发病率和死亡率正在逐年升高。
 
 
药物去势成为前列腺癌内分泌治疗的首选方式
 
与肺癌、胃癌等实体肿瘤不同的是,前列腺癌的生长受男性雄激素的影响,它是一种依靠雄激素(睾酮)滋养的肿瘤,因此,内分泌治疗前列腺癌是有效的方法之一。
 
目前,前列腺癌常用的内分泌治疗手段包括手术去势和药物去势两种,其中手术去势采用外科手术的方法切除男性的睾丸,这样可以使得血清睾酮下降至去势水平,但是睾丸切除会对患者造成严重的心理负担,已经逐渐被临床摒弃。
 
能够替代手术去势的方法就是药物去势,药物去势是使用激素治疗的药物长期并持续性的抑制雄激素活性,也可以使血清睾酮下降至去势水平,主要包括促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂和GnRH拮抗剂。
 
GnRH激动剂是一种传统的去势药物,在临床上用于前列腺癌的治疗已经有15年的历史,代表药物有戈舍瑞林、亮丙瑞林等,也是目前临床上前列腺癌内分泌的常用药物,但是近年来GnRH拮抗剂为前列腺癌的内分泌治疗指明了新的道路
 

GnRH拮抗剂可以直接促使雄激素睾酮水平降低,不会引起骨痛加重等症状
 
雄激素睾酮受人体下丘脑-垂体神经内分泌系统调节,下丘脑-垂体前叶释放GnRH引起卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)升高,这两种激素会刺激睾丸分泌睾酮,引起体内雄激素水平升高。
 
GnRH激动剂是利用了下丘脑-垂体的负反馈通路机制,原理可以概括为“先过度刺激随后再降低”,它可以直接促使FSH和LH升高,在刚开始服用药物的阶段,患者体内的睾酮水平会增加,一段时间以后会抑制下丘脑脑垂体前叶生成FSH和LH,最终会形成睾酮降低的结果,阻止前列腺癌的生长。
 
GnRH激动剂的弊端在于在短时间内会导致睾酮一过性升高,这就是所谓的“睾酮”反跳现象,如果是晚期前列腺癌发生远处转移的患者,可能会加重症状,比如引起骨痛加重和骨髓压迫等副作用
 
GnRH拮抗剂则直接和GnRH受体相结合,阻断GnRH对垂体的影响,对FSH、LH有直接的抑制作用,直接降低睾酮的产生,不会产生类似GnRH激动剂的睾酮“反跳”现象
 

地加瑞克(商品名:费蒙格®)是新一代的GnRH拮抗剂,它主要通过抑制血清睾酮水平,达到抑制前列腺癌细胞增生和转移的目的,与以往同类药物相比较,其最大的特点是,作用较稳定,一开始用药就可以对肿瘤细胞产生持续的抑制作用
 
地加瑞克目前已经获得美国FDA和欧洲药品管理局EMA的批准,被推荐为治疗雄激素敏感的晚期前列腺癌的一线治疗药物。
 
目前,该药已经在我国上市,为广大的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。