诚·载未来 才·领天下

1、负责网络及其设备的维护、管理、故障排除等日常工作，确保日常公司网络的正常运作；

2、负责公司办公环境的软硬件和桌面系统的日常维护；

3、安装和维护公司计算机、打印机、服务器系统软件和应用软件，同时为其他部门提供软硬件技术支持；

4、能够独立解决排除公司各种软硬件网络故障；

5、监控系统、门禁系统、考勤机、监控器、摄像头等设备的管理和日常维护；

6、协助公司弱电布控、IT资产管理；

7、负责企业官网后台上传新闻、图片等工作；

8、熟悉好视通视频会议软件的操作步骤；

9、及时积极的完成上级领导交办的工作，积极参加公司的各项突击工作，及时做好工作完成落实情况汇报。

1、本科及以上学历，计算机相关专业；

2、国家计算机等级二级证书；

3、善于沟通协调、做事细致、认真、严谨。

1、负责集团北区招标信息的搜集与整理、项目方案分析、招标资料的准备、标书的制作；

2、区域内负责省份采购平台信息的维护，招标进展及过程的各个环节，尤其是报价、议价、发布结果及中标信息确认等；

3、数据整理，以及中标后配送商的选择/更改/补充等资料准备和系统操作

4、负责区域所有二次议价以及价格联动工作；

5、管理与招标有关的重要文件，以及完成领导分配的其他临时工作；

6、及时完成领导交办的其他工作。

1、性别不限，经验不限；

2、本科及以上学历，药学、化学等相关专业。

1、收集整理国内、外各类医药科研相关信息动态，熟知新药研发流程，能按照注册法规要求组织开展药物制剂研发工作；

2、进行新药或仿制药立项及成药性评估；

3、可独立完成对外委托项目的制剂研究工作管理，包括剂型设计、处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等；

4、按照相关要求，组织相关人员，配合注册部完成现场核查工作

5、解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；

6、负责相关实验室的常备物料、实验仪器、耗材等的管理和维护；

7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。

1、药学、化学本科以上学历优先，有扎实的药物制剂理论基础，了解药物制剂研发指导原则，了解药物制剂研发流程；

2、了解药物制剂研发设备和工作原理，了解药厂生产设备，会使用液相和常规分析仪器，熟练查阅专利和文献；

3、有较强的动手操作能力，工作主动性强，学习能力强，善于自主安排工作

4、热爱制剂研发工作，具有较强的抗压能力，工作踏实专注，能吃苦耐劳；

5、善于沟通和协作，团队意识强；

6、性别不限，3年以上工作经验。

1、收集整理国内、外各类医药科研相关信息动态，熟知新药研发流程，能按照注册法规要求组织开展药物分析研发工作；

  2、配合进行新药或仿制药立项及成药性评估；

  3、可独立完成对外委托项目的分析方法交接管理工作，包括分析方法交接方案的审核、分析方法交接组织协调、过程监控及结果评估、工艺验证质量监控及稳定性研究等；

  4、按照相关要求，组织相关人员，配合注册部完成现场核查工作

  5、解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行分析工艺交接；

  6、负责相关实验室的常备物料、实验仪器、耗材等的管理和维护；

  7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。

1、药学、化学本科以上学历，有扎实的药物分析理论基础，了解药物分析研发指导原则，了解药物分析研发流程；

2、了解药物分析研发设备和工作原理，了解药厂生产设备，会使用液相、气相、原子吸收等常规分析仪器，熟练查阅专利和文献；  

3、有较强的动手操作能力，工作主动性强，学习能力强，善于自主安排工作

4、热爱分析研发工作，具有较强的抗压能力，工作踏实专注，能吃苦耐劳；

5、善于沟通和协作，团队意识强；

6、性别不限，3年及以上工作经验，年龄25-35周岁。

1、负责产品信息调研，配合对外委托项目立项、评估、招标、合同签订等工作。

2、负责化药仿制药研发及仿制药质量一致性评价项目的注册计划制定、进度跟进和管理。

3、负责申报注册资料的撰写、审核，进行注册申报并处理注册过程中的问题。

4、关注注册法规、技术指南的更新，规范研发过程；关注药品审评进度和品种动态。

1、全日制本科（含）以上学历，25-45岁，药学等相关专业，从事药品注册3年以上，有成功药品注册及仿制药质量一致性评价注册经验的优先考虑。

2、有项目管理经验者优先。性格开朗，乐观向上，有较强的学习能力。 

3、能熟练掌握药品研发注册的检索工具，能独立查阅国内外相关文献。