海正药业、双成药业等纷纷进行资产处置，药企年底扎堆“大甩卖”；地方医保目录调整启动，346个药品将被移出；NDMA“魅影”重现 经典胃药遭全球召回......本周医药圈发生了哪些大事？小编进行了梳理，一起来看看吧！
药企年底扎堆“大甩卖”
12月18日，海正药业发布公告称，近日提交了位于台州市椒江区君悦大厦5套公寓的挂牌申请。此前在5月和11月，海正药业两次通过拍卖方式处置了椒江君悦大厦22套公寓，合计成交金额为817.08万元。12月14日，双成药业发布公告称，拟以5000万元价格出售注射用比伐芦定有关权利，此次交易预计增加公司约3750万元利润。同样在12月14日，四环生物发布公告称，拟以1.71亿元的价格转让子公司承包的林木及相应的林地使用权，目的是改善自身财务状况，交易完成后将产生约4000万元的收益。佛慈制药也发布了变卖房产公告，拟以1.03亿元的价格转让两块土地。（国际金融报）
药企资产处置的背后，有上年业绩亏损、年内颓势延续的业绩窘境；也有药企实控人高比例股权质押、公司资金流收紧，不得不回归主业的现实压力。例如，海正药业2018年提交了“惨不忍睹”的成绩单：实现营业收入101.87亿元，同比下滑3.63%，归母净利润更是暴跌至-4.92亿元。
私募行业人士表示，年关将近，上市公司变卖资产，多是为借此扭亏或增加利润。但处置资产是一次性收益，并不具备持续性，仅能解燃眉之急，真想要获得投资者青睐，用心经营主业才是王道。
2020版药典编制工作最新进展披露
12月15日，《中国食品药品监管》杂志发布文章，透露了2020年版药典编制工作最新进展。文章介绍，《中国药典》2020 年版中药材、中药饮片共拟修订药材标准218 个（不含重金属、禁用农药涉及的数量）；重金属、禁用农药通用要求涉及药典收载的植物类药材标准有544 个；植物油脂和提取物拟修订7 个；中成药拟新增加品种117 个，修订品种160 个。（中国食品药品监管）
12月16日，国家中医药管理局发布了《<中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见>重点任务分工方案》，再次强调：严格农药、化肥、植物生长调节剂等使用管理，分区域、分品种完善中药材农药残留、重金属限量标准。有企业代表认为，增加新的检验项目、购置新的检测仪器、培养技术人员、购置对照品，企业的检测成本会大幅上升。对此，国家药典委中药材与饮片第二专业委员会相关人士建议，多家企业合作建设公共实验室，或委托第三方实验室进行批量检验，以降低检测成本。
“4+7”扩围中标药企非带量地区不降价
12月17日，吉林省公共资源交易中心发布《关于公布国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域吉林省中选药品和未中选药品降价结果的通知》，对带量采购的25个中标药品以及非中标药品的降价结果进行了公示。经对比外资原研药带量采购中标价格以及吉林省挂网价格发现，只要没有选择吉林省作为供应地区的，即使在“4+7”扩围中中标，其价格仍维持原价。例如，礼来培美曲塞二钠选择中选省份为浙江、陕西等12个地区，在这些省份其迅速降价挂网，而在非中选地区吉林省，价格仍维持原价。（趣学术）
业内人士分析，按照带量采购的规则，在非中选地区可以选择不降价，而且按国际惯例来讲，原研药选择降价的不多。同样，即使是国内中选企业，其价格和带量采购中标价格也不同，显然，不降价是原研和国产企业无奈而又现实选择。
不过，虽然从规则上来讲没问题，但这也意味着会出现吉林的患者如果要选择同样的药品，就要比某些地区的患者支付更多钱的情况。相关分析人士表示，长期来看，同一药品存在价格差距是一种不正常市场现象，全国最低价迟早会联动的，抹平不同省份的价格差异。
全国统一跨省异地就医备案服务试点启动
12月19日，国家医保局发布信息称，正式启动全国统一跨省异地就医备案服务试点工作并推出国家异地就医备案小程序（试运行）。国家医保局指出，国家异地就医备案小程序以跨省异地就医备案为核心功能，拓展了跨省异地就医联网定点医疗机构、开通统筹地区和医保经办机构相关信息查询和地方医保信息系统停机公告等服务。（人民网）
文件首批纳入内蒙古、江苏等14个地区。国家医保局表示，将根据试点情况，优化和完善国家异地就医备案小程序的功能，指导更多的统筹地区完成接入测试，为越来越多的参保人提供全国统一的跨省异地就医备案服务。相关人士评价到，为避免加剧三甲医院门庭若市、基层医院门可罗雀的情况，应推动分级管理，通过建立家庭医生签约服务制度，帮助缺乏专业知识的患者提升合理选择医疗机构就医的行为。
NDMA“魅影”重现 经典胃药遭全球召回
12月19日，美国Glenmark制药公司宣布自愿召回所有未过期的雷尼替丁片。因发现雷尼替丁内潜在存在N-亚硝基二甲胺（NDMA），含量超过了FDA规定的每日可接受的摄入量。雷尼替丁曾经是不折不扣的超级“重磅炸弹”，是制药史上第一个累计销售额达500亿美元的药物，曾多次位居全球药品销售额第一的宝座。（新浪财经）
其实雷尼替丁的危机早已显现，今年9月，美国FDA就宣布在雷尼替丁药物中检测到含有低量的NDMA杂质；12月4日，FDA发布雷尼替丁事件更新文件，要求对雷尼替丁和尼扎替丁进行更多检测。雷尼替丁在全球多个国家掀起召回风波，深陷致癌泥潭。
同样因检测出NDMA引发的“缬沙坦事件”，让华海药业两天市值蒸发60亿元，据华海药业2018年财报数据，事件引致华海药业召回损失、存货减值损失、补偿损失等根据实际发生情况累计计提损失约超4亿元。直到最近，这一危机刚刚解除。
四川医保目录346个药品将被移出
12月17日，四川医保局、四川人社厅发布通知，自2020年1月1日起，全省基本医疗保险、工伤保险和生育保险全面执行《国家药品目录》，药品通用名、药品分类、剂型和限定支付范围等按照国家规定执行。要求各地严格执行《国家药品目录》，不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品，也不得自行调整目录内药品的限定支付范围。同时，原四川省增补目录中的275个西药和71个中成药，共计346个药品被移出目录范围，据通知要求，暂按原规定执行，将在3年内逐步消化。（四川省医保局官网）
此前，湖南、安徽、山东、广东等省份都已发文表示跟进医保目录调整。结合一致性评价持续推进，重点监控目录、医保目录动态调整，业界分析，上述政策很有可能在其他省份得到推广，中国临床用药市场将在未来3年内实现大规模洗牌。
整理 罗晶
编辑 陈雪薇