川奇病 怎么医治
这是我知道的，希望对你有帮助，希望孩子早日康复！
一、川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征，临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。多数自然康复，偶有心肌梗塞。病因与感染、免疫反应及环境污染、药物、化学剂有关。基本病理变化为血管周围炎、血管内膜炎或全层血管炎，可累及动脉、静脉和毛细血管。好发于2－10月的小儿，80%以上小于3岁，男多于女。一般为自限性，病程多为6-8周，有心血管症状时可持续数月至数年。
二、主要症状体征为发热（最早出现，体温渐降时有膜状脱屑）;皮肤粘膜皮疹（向心性，多形性）、急性期手足皮肤广泛硬肿、双眼球结膜充血、口腔咽部粘膜弥漫充血、唇红干裂、杨梅舌;淋巴结肿大，质硬，不化脓，不发热;亚急性期和恢复期可能出现冠状动脉炎及动脉瘤（有发生心肌梗塞可能）;其他伴随症状有脓尿或尿道炎、腹泻呕吐腹痛、肝肿大、轻度黄疸及血清转氨酶升高等。白细胞升高，以中性为主;早期血小板正常，以后升高;发热期血沉升高，C反应蛋白增高。心电图可有ＳＴ段及Ｔ波改变，Ｐ-Ｒ间期和ＱＴ间期延长，低电压，心律失常等。二维超声为诊断冠状动脉瘤的可靠方法。
三、诊断指标：1)持续发热5天以上。2)结合膜充血。3)口唇鲜红，皲裂和杨梅舌。4)手足硬肿，掌指红斑，指趾脱皮。5)多形性红斑样皮疹。6)颈淋巴结肿大。具备发热在内的5条或4条加冠状动脉损害即可诊断。
四、治疗建议：1)大剂量丙种球蛋白静脉注射，400mg/kg.d，连用5天，1g/kg.d，连用2天，2g/kg.d，只用1天。2)阿斯匹林，急性期30-50mg/kg.d，热退后改为3-5mg/kg.d，持续用药至症状消失，血沉正常。有冠状动脉扩张者延长用药时间，并加用潘生丁，3-5mg/kg.d，至冠状动脉内径<3mm。3)对症及支持治疗，一般禁用肾上腺皮质激素。
五、绝大多数预后良好，没有任何后遗症及学习、生活能力下降。有冠状血管病变需较长时期观察、复查、随访。
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川奇病如何治？
川崎病，是在1967年时第一次被一位日本的儿童医生所发现，并以他的名字命名。至今人们还不清楚这种病的原因是什幺，极有可能是对某种病菌的反应。川崎病多见于8个月到4岁之间的小朋友，偶尔会有8~9岁的大孩子患病，一般在夏季和冬季发病。
发病时，幼儿突然发高烧，体温在38～39度之间，发烧可持续5天，但精神较好，食欲也只是略微下降。发烧两天左右时全身出现各种大小不等的红色斑疹，嘴唇发干而有裂纹，口中粘膜发红，舌头上长出红色的小疙瘩；两眼充血、发红，但没有脓。手脚又红又肿，油光晶亮的，也有整个膝部和手脚发红的，一两个星期后体温下降时，脚尖开始出现脱皮，脖子上多个淋巴结肿大。
川崎病可能会引起各种心肌炎和血管炎等疾病，差不多25~35%的患者心脏会受到影响，引起冠状动脉扩张成动脉瘤。川崎病几乎全都能痊愈，只是偶尔有少数病人可突然死亡。
川崎病在早期并没有明显的特点，发烧常常会被认为是喉咙发炎或感冒。如果宝宝连续5天发高烧就必须引起注意。出现红色的疹子常常会被误认为是麻疹，但川崎病不会像麻疹一样咳嗽、打喷嚏，如果已作过预防接种，就不可能是麻疹。心脏超声波检查可以帮助了解心脏有没有受到牵连，以及冠状动脉是否扩张或狭窄等。此外检查中可能会发现血小板增多、血沉积加快、白血球增多、贫血等。
川崎病在目前还没有特效疗法，医生确定是川崎病后，如发病后的9天内能及时使用阿斯匹林的话，宝宝很快就会退烧，大约一个星期时就会痊愈，而且患上动脉扩张的几率不到5%，如果治疗的太迟，动脉扩张的几率为25%。同时配合使用丙种球蛋白也可预防冠状动脉病变，但有时宝宝会出现过敏反应，如心跳加速、呼吸困难、血压下降、发烧、出红疹等，必须在医生的监护下才能使用。
实际上，即使诊断不正确也不会影响治疗，因为任何医生都习惯用抗生素、退热药对付持续的高烧。但如果单独使用抗生素是没有效果的。同其它疾病引起的发烧一样，要多给宝宝喝一些水，最好是果汁。
至于宝宝好到什么程度才能去保育所或幼儿园，并没有特别的规定，只要宝宝没有特别的不适就可以恢复正常生活。一般来说，川崎病日后不会复发，但由于心脏受到影响的后遗症要在多年以后才会出现，所以有必要定期进行心脏检查。
川奇奥硒维康是传销吗
截止2018年11月30日，川奇奥硒维康尚未被认定为传销，但是南昌川奇保健品有限公司因发布违法广告被行政处罚，其母公司川奇药业被指通过向经销商发放原始股开展无牌直销。以下为媒体报道：
据《知识经济》记者了解，川奇药业从2016年3月份开始启动直销业务，目前有2个系统，其中最大的系统名字叫汇仁系统。
据汇仁系统创始人李先生透露，自己的团队组建于2013年，之前在某知名直企，2016年3月将团队平移到川奇药业，8月正式开始运作。汇仁系统目前已经启动了江西、天津、江苏、山东、吉林等地市场，每次招商会，川奇药业的董事长孙小毛都会亲自参加，场面十分火爆。
李先生向记者介绍，川奇药业目前正在积极申牌，除了注册资金已缴满8000万元以外，申牌材料以及2000万元的保证金已于2016年末交到江西省商务厅，目前正在积极地配合各级工商部门开展申牌工作，“集团董事长孙小毛在当地的影响力很大，拿到牌照是早晚的事。”李先生信誓旦旦地说道。
为了尽快转型直销，川奇药业一边积极申请直销牌照，一边培养直销管理团队。由于孙小毛此前没有涉足过直销领域，经验匮乏。为此，川奇药业聘请了有直销经验的张文英、徐永贵担任操盘手，二人共同为川奇药业的直销进程出谋划策。
据介绍，川奇药业以其公司独家专利的有机硒产品运作直销，据称，川奇药业有机硒产品里的L-硒-甲基硒代半胱氨酸获得了4项国家发明专利，填补了国内通过化学方法合成有机硒的空白。
据李先生透露，除了独特的产品之外，川奇的奖金制度才是吸引众多系统团队加盟的原因。到底是什么样的奖金制度，有这么大的诱惑力呢？“无PV值，两碰回本，工资日结，小区见点拿15％，你说这样的制度吸不吸引人？”李先生极具煽情地说道。
为了拉记者加入其直销团队，李先生还向记者透露，现在加入川奇，还可以购买原始股，而且数量有限，每个系统手里只有500万股，会员只需提供身份证和股权购买金即可直接购买，价格是一元一股，最低认购5万股。
购买完成后，投资人会得到相应的股权证和发票。而当记者问及川奇筹划何时上市时，李先生自信满满地说，“申牌和上市，都在2017年同步进行。”
据川奇一位高级经销商表示，川奇出售的原始股，主要是为了配合公司的直销模式，想借原始股打开直销渠道。
不过，据投资界相关人士分析，公司发售原始股要建立在公司能成功上市的基础上。但眼下，IPO排队的企业不在少数，而且保健股目前并不被风投机构看好，上市的成功几率也在减少，而上市后是否能成功融到资金，也无法判定，川奇的原始股，买到不一定就能赚到。
川奇药业未获牌照先开展直销业务，这种“先上车后补票”的风险极大。特别需要注意的是，通过向经销商发放原始股开展直销，最终导致被工商管理部门调查的企业也不在少数。希望川奇药业能够稳扎稳打，脚踏实地申请直销牌照，成功实现转型。
扩展资料：
2018年3月19日，河北省食药监局发布“关于2018年第二期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告”，通化吉通药业有限公司等5家企业因发布违法广告被罚。
公告显示，违法广告中涉及的5家企业及其生产的产品分别为通化吉通药业有限公司生产的九千堂化糖胶囊，西藏藏诺药业股份有限公生产的偏木通，北京中科亿康科技有限公司生产的蓝丁格尔乳腺治疗仪，河南沛泽保健品开发有限公司生产的新新人牌排铅口服液，南昌川奇保健品有限公司生产的川奇牌纤可迁口服液。
参考资料来源：中国经济网-川奇药业被指通过向经销商发放原始股开展无牌直销
凤凰网-南昌川奇保健品有限公司等5企业发布违法广告被罚
川奇是一什么病
川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。诊断要件包括：(一)持续高烧(39-40°C)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。(二)急性期在手脚末梢出现红肿，第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。(三)多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。(四)两侧性结膜炎，结膜充血、发红，通常无分泌物。(五)口腔黏膜变化，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇红肿干裂甚至流血。(六)急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径多超过1.5公分。根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准，以上(二)-(六)要件中至少要符合四项，加上持续高烧五天以上，并且能排除其它可以造成类似症状的疾病，才能正确诊断为川崎病
婴儿得了川奇病、肺炎如何治愈？
你好，眼、唇红脱皮症状是川崎病的表现，而川崎病大多数病人在第4周进入第三期即恢复期，一般为病程21～60天，肺炎的病程在7-14天，你治疗半个月，目前估计肺炎已经处于恢复期或者即将痊愈，而川崎病进入第二期为亚急性期，多数体温下降，症状缓解，指出现膜状脱皮。重症病例仍可持续发热。发生冠状动脉瘤，可导致心肌梗塞、动脉瘤破裂。
你现在只有安心在医院接受治疗，才是最好的方法。
川崎病注意事项 饮食调整
患儿营养不足与机体代谢和消耗增多有密切关。要加强消化道管理，多食用高营养、易消化的食物，主张以高热量、高蛋白、高维生素的流质或半流质饮食为主，如鸡蛋糕、果汁饮料、豆浆等。避免食用生、硬、过热、辛辣的刺激性食物。急性发作期以少量流食、多餐为主，必要时补充营养物质如脂肪乳、氨基酸，保证有足够营养进入，提高自身的抗病能力，促进疾病早日康复。
总之，只要仔细观察病情细心护理，不失时机地消除各种并发症的出现，与家长相互配合，细心解释，减轻其焦躁，不稳定的情绪，才能缩短病程提高治愈率。
预后
绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比，差异很大。但15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤，血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢复期中也可猝死。后遗缺血性心脏病为数甚少。约2%左右出现再发。病死率已下降为0.5%～1.0%。日本104例川崎病死因分析，心肌梗塞中57%，心力衰竭12%，心肌梗塞伴心力衰竭6.7%，冠状动脉瘤破裂5%，心律失常1%，其他尚有并发感染等。
什么是川奇？川奇有什么症状？
川琦病是一种急性发热性儿童病，两个月大至5岁的小朋友最容易感染，其中4岁以内患者占大多数（80％），发病率无明显季节性。临床上主要表现为发热、淋巴结肿大、皮疹、眼部充血、指端硬肿等，使用抗生素、退烧药体温不降。此病最早由日本的川崎先生发现，故命名为川崎病。曾有报道说香港每年有百多名儿童患上川崎病，病者会长期发高烧，严重者会出现心肌炎，甚至死亡。不过，不少家长都不认识此症，延误子女接受治疗。
川崎病无特异疗法，主要是抗凝血、抗炎，密切观察病情变化，及早发现有无冠状动脉或心脏的损害，本症预后良好，大多数经治疗可获治愈。病死率为0 .5％ -2％。死亡原因多为心机梗塞或心衰，可突然死亡，多发生于病后第3-4周。近年研究表明川崎病在急性期存在明显的免疫失调，在发病机理上起重要作用，免疫失调的触发病因不明。现今多认为川崎病是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。