圣液口服液的介绍是什么?
[药品名称]品 名: 圣液口服液汉语拼音: shengyekoufuye[主要成份] 黄芪、 仙鹤草、党参、当归、 丹参、红花、白术、半夏、 桃仁、 茯苓、 猪苓、大枣、木糖醇[功能与...
百洛特说明书
百洛特 说明书
【 英文名称 】
【 剂型 】 片剂
【 性状 】 除去包衣后显白色
【 生产地址 】
【 成份 】 艾司西酞普兰
【 适应症 】 1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
【 用法用量 】 1.重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。2.广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。
【 不良反应 】 约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。
【 禁忌 】 对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。
【 注意事项 】 肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病（例如双相情感障碍）或自杀念头者应慎用。 服药期间不宜操作机器，孕妇或哺乳期妇女应慎用，对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】
【 儿童用药 】
【 老年用药 】
【 药物过量 】
【 药理毒理 】 艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。
【 药代动力学 】
【 贮藏 】 密封保存。
【 有效期 】 24个月
【 执行标准 】
【 进口药品注册证号 】
【 作用类别 】
【 促销描述 】
【 是否冷藏 】
【 促销政策 】
【 药物相互作用 】 禁与单胺氧化酶抑制剂并用，与酒精和中枢神经系统药物（例如抗抑郁药）并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用，合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢，两者合用时应增加后者的剂量。与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。
【 是否易碎 】
【 用药建议 】
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盐酸氨溴索口服溶液有什么用?
盐酸氨溴索口服溶液为无色澄清液体，味甜。适用于急，慢性呼吸道疾病（如急，慢性支气管炎，支气管哮喘，支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。
适应症
肺结核,支气管扩张,支气管哮喘,支气管炎,呼吸内科
2用法用量
本品最好在进餐时间服用，成人及12岁以上的儿童:每次10ml，一日2次。12岁以下的儿童：6-12岁儿童:每次5ml,一日2-3次；2-6岁儿童:每次2.5ml，一日3次；1-2岁儿童:每次2.5ml，一日2次。
3不良反应
偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
4禁忌
对本品过敏者禁用。
5注意事项
避免同时服用强力镇咳药。孕妇及哺乳期妇女慎用。
6药物相互作用
本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。本品与β2-受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物有协同作用。如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
7药理毒理
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
8药理作用
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
枸橼酸他莫昔芬片的说明书
【药品名称】枸橼酸他莫昔芬片
【英文名】 Tamoxifen citrate tablets
【汉语拼音】 Juyuansuan tamoxifen pian
【主要成分】主要成份为枸橼酸他莫昔芬，其化学名称：（Z）－2－[4－（1，2－二苯基－1－丁烯基）]苯氧基－N，N－二甲基乙胺枸橼酸盐
【结构式】 ※[图片:36754.BMP]※
【分子式】 C26H29NO·C6H8O7
【分子量】 563.6
【性状】白色或类白色片。
【药理毒理】药效学特性他莫昔芬是一种非甾体药物，在人体内主要通过拮抗雌激素发挥作用。他莫昔芬很可能是通过与雌激素受体结合而抑制内源性雌激素的作用。此外，他莫昔芬对人体几个系统还表现出雌激素作用，这包括子宫内膜、骨骼和血脂。临床前安全性资料在大鼠、兔子和猴进行的生殖毒理学研究中，他莫昔芬未表现出致畸的可能性。一系列体外和体内致突变实验未发现他莫昔芬有致突变性。他莫昔芬在一些体外实验和在啮齿类动物体内遗传毒性实验中表现出了遗传毒性。曾有报告，在长期实验中，接受他莫昔芬的小鼠发生了性腺肿瘤、大鼠发生了肝肿瘤。但是，迄今尚未确定这些研究结果的临床意义。
【药代动力学】口服给药后，他莫昔芬被快速吸收，于4－7小时内达到血清峰浓度。他莫昔芬大约在给药4周后达到稳态浓度。他莫昔芬的血清白蛋白结合率很高（>99%）。他莫昔芬通过羟基化、去甲基化和结合代谢而产生了几个代谢产物，它们的药理学特性与母体化合物相似，因此也有助于治疗效果。他莫昔芬的清除半衰期约为7天，其主要代谢产物，N－去甲基他莫昔芬的清除半衰期为14天。他莫昔芬主要通过粪便清除。
【适应症】用于治疗乳腺癌。
【用法用量】日剂量可单次服用，也可分成两个相等剂量服用。他莫昔芬治疗乳腺癌的常规日剂量为20mg至40mg。
【不良反应】最常报告的不良反应为潮热，有10－20％的患者发生，这是由于药品的抗雌激素作用。 * 非常常见（>1/10）内分泌：潮热 * 常见（<1/10,>1/100）血液：血小板减少（通常轻度）代谢：高钙血症（通常发生在有骨转移的患者初始治疗时）胃肠道：恶心，呕吐生殖系统：阴道出血，月经抑制（绝经前妇女）全身：体液潴留 * 少见(<1/100,>1/1000) 肿瘤（良性或恶性）：子宫内膜改变，包括增生，息肉和癌变血液：白细胞减少血管：血栓栓塞性合并症（与他莫昔芬治疗的因果关系不明确）生殖系统：外阴瘙痒，阴道分泌物皮肤：皮疹全身：肿瘤疼痛或肿瘤突然恶化，疲乏，眩晕，头轻，头痛 * 罕见（<1/1000）肿瘤（良性和恶性）：绝经前妇女卵巢囊性肿大（通常为可逆的），子宫纤维瘤眼睛：视觉障碍，包括白内障，视网膜和角膜改变肝胆：肝酶数值的改变或脂肪肝，胆汁淤积和肝炎皮肤：毛发变细，脱发过敏反应：包括血管性水肿皮肤反应（多形性红斑，Stevens－Johnson综合征，大疱性类天疱疮），贫血，中性粒细胞减少，血清甘油三脂水平升高，在一些病例中，胰腺炎可能和他莫昔芬的使用相关。
【禁忌】在妊娠或哺乳期间不应使用他莫昔芬。在孕妇中曾经有关于自发性流产，出生缺陷和胎儿死亡的少量报告，但是尚未确定因果关系。他莫昔芬也禁用于已知对本品或其中所含组份过敏的患者。
【注意事项】白细胞减少或血小板减少的患者应慎用他莫昔芬。曾有报告与他莫昔芬治疗相关的子宫内膜改变的发生率增加，包括增生，息肉和癌症。任何接受他莫昔芬的患者如果报告出现异常的阴道出血，应该立即进行检查。当他莫昔芬用于绝经前的妇女乳腺癌的治疗时，其中一定百分比的患者月经受到抑制。在临床试验中，曾经报告患者接受他莫昔芬治疗乳腺癌之后，在除外子宫内膜和双侧乳房的其它部位发生一定数目的原发性肿瘤，其因果关系和临床意义尚未确定。因为骨转移的患者在他莫昔芬治疗的初期可能发生高钙血症，所以开始治疗时应该密切监测这些患者，尤其在合并使用降低肾脏钙排泄的药物，如噻嗪类利尿剂（请参见“药物相互作用”）。应该密切监测有血栓栓塞性事件高风险的妇女。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期间禁忌使用他莫昔芬。在孕妇中曾经有关于自发性流产，出生缺陷和胎儿死亡的少量报告，但是因果关系尚未确定。在啮齿类胎儿生殖管道发育的模型中，他莫昔芬所造成的改变和雌二醇，炔雌醇，克罗米酚以及乙烯雌酚（DES）相似。虽然对于这些改变的临床意义尚不清楚，但是一些这样的改变，尤其是阴道腺病，与子宫暴露于DES的年轻妇女所见到的改变相似，这些妇女阴道或子宫颈发生透明细胞腺癌的风险为1：1000。仅仅有少数的年轻妇女子宫暴露于他莫昔芬，并且未曾有阴道腺病或者阴道宫颈透明细胞腺癌的报告。绝经前的妇女在接受他莫昔芬治疗之前必须经过仔细检查，以除外妊娠。对于性活跃的妇女，应该建议她们在服用他莫昔芬期间避免怀孕，并且采取非激素的避孕方法。此外，还应该警告妇女，在服用他莫昔芬期间或终止治疗后两个月之内怀孕，会对胎儿有潜在的风险。 * 哺乳尚不清楚他莫昔芬是否在乳汁中分泌。因此，在哺乳期间不应该服用他莫昔芬。权衡治疗对于母亲的重要性来决定是停止哺乳，还是停止他莫昔芬治疗。
【儿童用药】他莫昔芬不应用于儿童。
【老年患者用药】对老年患者无特殊的剂量建议。
【药物相互作用】当他莫昔芬与华法林或任何其它芳香豆素类抗凝药联合应用时，可能发生抗凝作用的显著升高。当开始这样的联合用药时，建议密切监测患者。当他莫昔芬和细胞毒药物联合应用时，血栓栓塞的风险增加。骨转移的患者使用他莫昔芬治疗初期，那些能够降低肾脏钙排泄的药物，例如噻嗪类利尿剂，可能增加高钙血症的风险（请参见“注意事项“）。
【药物过量】药物过量预期会造成抗雌激素副作用的增加。无特效的他莫昔芬解毒剂。过量时应采取对症治疗。
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日有所思,夜有所梦.